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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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445885
Sigma-AldrichMetastin, Synthetic
A KiSS-1 gene product with 54 amino-acid residues and a C-terminally amidated LRF-motif that acts as a metastasis inhibitor via G-protein-coupled receptors (GPCRs).
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Metastin, Synthetic: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A KiSS-1 gene product with 54 amino-acid residues and a C-terminally amidated LRF-motif that acts as a metastasis inhibitor via G-protein-coupled receptors (GPCRs). Reported to inhibit chemotaxis and invasion of hOT7T175-transfected CHO cells in vitro (IC50 = 50 nM) and attenuates pulmonary metastasis of hOT7T175-transfected B16-BL6 melanomas in vivo. Shown to be a potent and selective agonist of AXOR12 and hOT7T175 (a novel human GPCR). Induces an increase in intracellular Ca2+ levels in CHO/h175 and CHO/AXOR12:Gqi5 cells. Binds to hOT7T175 with high affinity (Ki = 340 pM, determined by competitive binding analysis).
Catalogue Number
445885
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
KiSS-1 (68-121), Kisspeptin-54
References
References
Kotani, M., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 34631. Ohtaki, T., et al. 2001. Nature411, 613. Muir, A.I., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 28969.
Product Information
ATP Competitive
N
Form
White lyophilized solid
Formulation
Supplied as a trifluoroacetate salt.
Hill Formula
C₂₅₈H₄₀₁N₇₉O₇₈
Chemical formula
C₂₅₈H₄₀₁N₇₉O₇₈
Hygroscopic
Hygroscopic
Reversible
N
Applications
Biological Information
Primary Target
G-protein-coupled receptors (GPCRs)
Primary Target IC<sub>50</sub>
50 nM inhibiting chemotaxis and invasion of hOT7T175-transfected CHO cells in vitro
Following reconstitution, aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
445885
0
Documentation
Metastin, Synthetic Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
445885
Literatur
Übersicht
Kotani, M., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 34631. Ohtaki, T., et al. 2001. Nature411, 613. Muir, A.I., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 28969.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
07-August-2008 RFH
Synonyms
KiSS-1 (68-121), Kisspeptin-54
Description
A KiSS-1 gene product with 54 amino acids and a C-terminally amidated LRF-motif that acts as a metastasis inhibitor via G-protein-coupled receptors (GCPRs). Reported to inhibit chemotaxis and invasion of hOT7T175-transfected CHO cells in vitro (IC50 = 50 nM) and attenuates pulmonary metastasis of hOT7T175-transfected B16-BL6 melanomas in vivo. Shown to be a potent and selective agonist of AXOR12 and hOT7T175 (a novel human GPCR). Induces an increase in intracellular Ca2+ levels in CHO/h175 and CHO/AXOR12:Gqi5 cells. Binds to hOT7T175 with high affinity (Ki = 340 pM, determined by competitive binding analysis). Has also been shown to be a ligand for GPR54, an orphan G protein-coupled receptor.