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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Panelart
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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444233
Sigma-AldrichMMP-9-Lipocalin Complex, Human Neutrophil
MMP-9-Lipocalin Complex, Human Neutrophil: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Native MMP-9-lipocalin complex from stimulated human neutrophils. Disulfide-bridged complex of MMP-9 and a 25 kDa protein that belongs to the lipocalin family and displays homology with the α2-macroglobulin-related protein from rats. Lipocalin modulates MMP-9 activity by protecting it from degradation. Enzyme should be activated just prior to use.
M.W. 130,000 (non-reducing SDS-PAGE). Note 1 mU = 1 milliunit.
Catalogue Number
444233
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Matrix Metalloproteinase 9-Lipocalin Complex
References
References
Kelly, E. A., et al. 2000. Am. J. Respir. Crit. Care Med.162, 1157. Yan, L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 37258. Kolkenbrock, H., et al. 1996. Biol. Chem. 377, 529. Westerlund, U., et al. 1996. J. Dent. Res. 76, 1553.
Product Information
Unit of Definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will hydrolyze 1.0 µmol 2,4-DNP-Pro-Gln-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln-D-Arg-OH per min at 37°C, pH 7.0.
Form
Liquid
Formulation
In 200 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 5 mM CaCl₂, 1 µM ZnCl₂, 0.05% BRIJ® 35 Detergent, 0.05% NaN₃, pH 7.0.
Prepared from stimulated neutrophils that have been shown by certified tests to be negative for HBsAg and for antibodies to HIV and HCV.
Specific Activity
≥1500 mU/mg protein
Physicochemical Information
Contaminants
no other MMP activity detectable
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Dry Ice Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
≤ -70°C
Avoid freeze/thaw
Avoid freeze/thaw
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
444233
0
Documentation
MMP-9-Lipocalin Complex, Human Neutrophil Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
444233
Literatur
Übersicht
Kelly, E. A., et al. 2000. Am. J. Respir. Crit. Care Med.162, 1157. Yan, L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 37258. Kolkenbrock, H., et al. 1996. Biol. Chem. 377, 529. Westerlund, U., et al. 1996. J. Dent. Res. 76, 1553.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
18-July-2007 RFH
Synonyms
Matrix Metalloproteinase 9-Lipocalin Complex
Description
Native MMP-9-lipocalin complex from stimulated human neutrophils. Disulfide-bridged complex of MMP-9 and a 25 kDa protein that belongs to the lipocalin family and displays homology with the α2-macroglobulin-related protein from rats. Enzyme requires activation just prior to use.
Form
Liquid
Formulation
In 200 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 5 mM CaCl₂, 1 µM ZnCl₂, 0.05% BRIJ® 35 Detergent, 0.05% NaN₃, pH 7.0.
Recommended reaction conditions
Organomercurial Activation ProtocolThis protocol is provided only as a general guide. Researchers should standardize this assay for their own specific needs and should consult published literature. The following protocol is from Stricklin, et al., which describes the use of p-aminophenylmercuric acetate (APMA) to activate pro-MMP. This protocol is also adaptable to other types of organomercurals, such as p-(hydroxymercuric) benzoate (PHMB), phenylmercuric chloride (PMC), or mersalyl.
1. Prepare a 10-50 mM stock solution of APMA (or other organomercurial compound) in 0.1 M NaOH just prior to use. Although not absolutely necessary, the stock solution may be adjusted to pH 11 with 5 N HCl (see Marcy, A.I., et al.).
2. To initiate the activation mix the proenzyme solution with the APMA solution at a 10:1 volume ratio (MMP:APMA). If a higher concentration of APMA is desired, increase the concentration of the stock solution. Do not exceed the 10:1 ratio, as this could result in significant changes in pH.
3. Incubate the mixture at 37°C for 2-3 h. It is recommended that an analytical run be conducted first to determine the optimal incubation time. For example, a small-scale experiment with a fixed concentration of pro-MMP and organomercurial would be incubated as described above. Remove aliquots of the sample at various time points during the incubation. Stop the reaction by the addition of SDS-PAGE sample buffer (e.g., 10 µl 2X sample buffer to 10 µl aliquot) and heat the samples to 95°C. The progress of activation can be monitored qualitatively by analyzing the aliquots on a 12% SDS-PAGE gel.
4. The activated MMP can be used without removing the APMA from the mixture. Please refer to Marcy, A.I., et al. for removal of organomercurials by gel filtration.
Source
Prepared from stimulated neutrophils that have been shown by certified tests to be negative for HBsAg and for antibodies to HIV and HCV.
Purity
≥90% by SDS-PAGE
Contaminants
no other MMP activity detectable
Specific activity
≥1500 mU/mg protein
Unit definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will hydrolyze 1.0 µmol 2,4-DNP-Pro-Gln-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln-D-Arg-OH per min at 37°C, pH 7.0.
Storage
Avoid freeze/thaw
≤ -70°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).
Toxicity
Standard Handling
References
Kelly, E. A., et al. 2000. Am. J. Respir. Crit. Care Med.162, 1157. Yan, L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 37258. Kolkenbrock, H., et al. 1996. Biol. Chem. 377, 529. Westerlund, U., et al. 1996. J. Dent. Res. 76, 1553.