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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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475702
Sigma-AldrichMEK1, GST-Fusion, Human, Recombinant, E. coli
Recombinant, human MEK1 fused to GST at the N-terminus and expressed in E. coli. MEK1 is a member of a dual-specificity protein kinase family that phosphorylates threonine and tyrosine residues on ERK 1 and 2.
Catalogue Number
475702
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
MAP Kinase Kinase, ERK Kinase 1, Microtubule-associated protein 2 kinase
Application Data
Increasing amounts of MEK1 were subjected to SDS-PAGE and the purity analyzed by Coomassie Blue staining.
Increasing amounts of MEK1 were used to activate 10 µg ERK1 and the activity of ERK1 was analyzed as outlined in the activation and activity protocols above.
References
References
Allen, L.F., et al. 2003. Semin. Oncol.30, 105. Schramek, H., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 11426. Alessandrini, A., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 31612.
Product Information
Unit of Definition
One unit is defined as the amount of enzyme that activates ERK1 (0.3 mg/ml) by 1 unit/min using 100 µM ATP at 30°C. One unit ERK1 activity is defined as that amount of enzyme required to transfer 1 pmol phosphate to myelin basic protein, in the presence of 125 µM ATP, per min at 30°C.
Form
Liquid
Formulation
In 270 mM sucrose, 150 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EGTA, pH 7.5
MEK1, GST-Fusion, Human, Recombinant, E. coli Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
475702
Literatur
Übersicht
Allen, L.F., et al. 2003. Semin. Oncol.30, 105. Schramek, H., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 11426. Alessandrini, A., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 31612.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
02-January-2008 JSW
Synonyms
MAP Kinase Kinase, ERK Kinase 1, Microtubule-associated protein 2 kinase
Application Data
Increasing amounts of MEK1 were subjected to SDS-PAGE and the purity analyzed by Coomassie Blue staining.
Increasing amounts of MEK1 were used to activate 10 µg ERK1 and the activity of ERK1 was analyzed as outlined in the activation and activity protocols above.
Description
Recombinant, human MEK1 fused to GST at the N-terminus and expressed in E. coli. MEK1 is a member of a dual-specificity protein kinase family that phosphorylates threonine and tyrosine residues on ERK 1 and 2.
Form
Liquid
Formulation
In 270 mM sucrose, 150 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EGTA, pH 7.5
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Recommended reaction conditions
Kinase Activity AssayActivation of ERK1Required Materials•Assay Buffer: 25 mM β-glycerophosphate, 20 mM Tris-HCl, 5 mM EGTA, 1 mM sodium orthovanadate, 1 mM DTT, pH 7.5
•ERK1 Dilution Buffer: 150 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 2 mM DTT, pH 8.0
•ERK1 (substrate): in 150 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 5 mM EDTA, 2 mM DTT, pH 8.0
•MEK1: 10-fold lower concentration that ERK1, diluted in Assay Buffer
•Magnesium/ATP Mix: 75 mM MgCl2, 500 µM ATP
Activation Protocol
1. Determine the reaction volume based on the concentration of ERK1 to be activated.
2. Add 1/5 volume Assay Buffer to a clean microcentrifuge tube on ice.
3. Add ERK1 to a final concentration of 300 µg/ml.
4. Add MEK1 at a concentration that is 1/10 that of ERK1.
5. Add ERK1 Dilution Buffer up to 4/5 volume.
6. Add 1/5 volume Magnesium/ATP Mix.
7. Incubate at 30°C for 30 min.
8. Stop the reaction by placing the tubes on ice.
9. Assay the ERK1 activity using the protocol outlined below.
Note: The reaction may be dialyzed against 300 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 2 mM DTT, pH 8.5, diluted with an equal volume of 99% glycerol, and stored at -70°C until use. This activation protocol can also be used for ERK2.
Activity AssayRequired Materials•Assay Buffer: 25 mM β-glycerophosphate, 20 mM Tris-HCl, 5 mM EGTA, 1 mM sodium orthovanadate, 1 mM DTT, pH 7.5
•Substrate: myelin basic protein, 2 mg/ml
•ERK1, activated: 2.5-10 ng/µl, activated by MEK1 (above), diluted in Assay Buffer just prior to use
•Magnesium/ATP Mix: 75 mM MgCl2, 500 µM ATP
•Diluted [γ32P]ATP/Magnesium/ATP Mix: 197 µl Magnesium/ATP Mix, 3 µl (30 Ci) [γ32P]ATP (3000 Ci/mmol)
Activity Protocol
1. Add 10 µl Assay Buffer to a clean microcentrifuge tube on ice.
2. Add 10 µl Substrate.
3. Add 2.5 µl ERK1 (25-100 ng/assay).
4. Add 10 µl Diluted [γ32P]ATP/Magnesium/ATP Mix.
5. Incubate at 30°C for 10 min.
6. Stop the reaction by placing the tubes on ice.
7. Spot 10 µl of each reaction on P81 paper and allow to bind for 30 s.
8. Wash by immersing the paper in 0.75% phosphoric acid and gently shaking. Repeat for a total of 3 washes.
9. Wash as in step 8 using acetone.
10. Dry using an infrared light.
11. Determine the cpm using a scintillation counter or imager.
Purity
≥80% by SDS PAGE
Specific activity
≥ 250,000 units/mg protein
Unit definition
One unit is defined as the amount of enzyme that activates ERK1 (0.3 mg/ml) by 1 unit/min using 100 µM ATP at 30°C. One unit ERK1 activity is defined as that amount of enzyme required to transfer 1 pmol phosphate to myelin basic protein, in the presence of 125 µM ATP, per min at 30°C.
Storage
Avoid freeze/thaw
≤ -70°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).
Toxicity
Standard Handling
References
Allen, L.F., et al. 2003. Semin. Oncol.30, 105. Schramek, H., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 11426. Alessandrini, A., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 31612.