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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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WGA lectin immobilized on beaded agarose at 5 mg/ml. 1 ml WGA-agarose is pre-packed in a polypropylene column with 45 µm pore-size top and bottom frits. Each column also comes with a 1 ml negative control column packed with uncoupled agarose (activated agarose blocked with ethanolamine).
Catalogue Number
681817
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
WGA-agarose
References
References
Rousseau, C., et al. 1997. J. Cell Biochem. 66, 370. Natunen, J., et al. 1994. Glycobiology 4, 577. Valette, A., et al. 1987. Life Sci. 40, 535.
Product Information
Formulation
Pre-packed column in 150 mM NaCl, 10 mM sodium phosphate buffer, 0.05% NaN₃, pH 7.5.
Rousseau, C., et al. 1997. J. Cell Biochem. 66, 370. Natunen, J., et al. 1994. Glycobiology 4, 577. Valette, A., et al. 1987. Life Sci. 40, 535.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
16-September-2008 RFH
Synonyms
WGA-agarose
Description
Each set contains one WGA lectin immobilized on agarose beads at 5 mg/ml. WGA-agarose is pre-packed in a polypropylene column with 45 µm pore-size top and bottom frits. Each column also comes with a 1 ml negative control column packed with uncoupled agarose (activated agarose blocked with ethanolamine). Each column contains 1 ml resin. Ready to use.
Formulation
Pre-packed column in 150 mM NaCl, 10 mM sodium phosphate buffer, 0.05% NaN₃, pH 7.5.
Recommended reaction conditions
Materials Required:
• Load/Equilibration Buffer: 20 mM sodium phosphate, pH 7.5, 150 mM NaCl
• Wash Buffer: (same as Load/Equilibration buffer)
• Elution Buffer: 20 mM sodium phosphate, pH 7.5, 150 mM NaCl, 100 mM N-Acetyl-α-D-glucosamine (GlcNAc, Cat. No. 1079)
• Regeneration Buffer: (same as Load/Equilibration buffer)
• Storage Buffer: 10 mM sodium phosphate, pH 7.5,150 mM NaCl, 0.05% NaN3Protocol
Note: Lectin column and negative control column should be used under identical conditions.
1. Buffers should be chilled to 4°C prior to use. Do not allow column to run dry.
2. Remove top and bottom caps from column.
3. Wash with 10 ml or more Equilibration Buffer.
4. Dissolve ligand in Equilibration Buffer to a concentration of ~2 mg/ml. Be sure that ligand is completely dissolved before proceeding. Clarify if necessary.
5. Apply ligand solution to column.
6. Wash with 20 ml or more Wash Buffer. Note: Some carbohydrates interact weakly with WGA. As a result, these carbohydrates are merely retarded by the immobilized WGA and will elute in the Wash Buffer. Wash Buffer fractions should be analyzed for the presence of carbohydrate.
7. Elute resin with a minimum of 5 ml Elution Buffer.
8. To reuse column, wash extensively (>20 ml) with Regeneration Buffer.
9. Wash column with 3 ml storage buffer. Store at 4°C.
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Yes
Toxicity
Standard Handling
References
Rousseau, C., et al. 1997. J. Cell Biochem. 66, 370. Natunen, J., et al. 1994. Glycobiology 4, 577. Valette, A., et al. 1987. Life Sci. 40, 535.