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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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509705
Sigma-AldrichL-Serine-O-phosphate - CAS 407-41-0 - Calbiochem
A potent agonist for group III mGlu receptor subtype 4, 6, and 8.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A potent agonist for group III mGlu receptor subtype 4, 6, and 8 (EC50 = 1-4, 3, and 2 µM for mGlu4, mGlu6, mGlu8, respectively); but not for subtype 7 (EC50 = 160-1200 µM). Inhibits proliferation and enhances neuronal differentiation in progenitor cells. Widely used to study presynaptic inhibitory modulation of the excitatory glutamatergic transmission at retina and central nervous systems.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Eriksen, L., et al. 1995. Br. J. Pharmacol.116, 3279. Thoreson, W., et al. 1995. Brain Res.676, 93. Bruno, V., et al. 1996. Eur. J. Pharmacol.310, 61. Saxe, J., et al. 2007. Chem. Biol.14, 1019. Nakajima, Y., 1993. J. Biol. Chem.268, 11868.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A potent agonist for group III mGlu receptor subtype 4, 6, and 8 (EC50 = 1-4, 3, and 2 µM for mGlu4, mGlu6, mGlu8, respectively); but not for subtype 7 (EC50 = 160-1200 µM). Inhibits proliferation and enhances neuronal differentiation in progenitor cells. Widely used to study presynaptic inhibitory modulation of the excitatory glutamatergic transmission at retina and central nervous systems.
Form
Off-white powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
407-41-0
Chemical formula
C₃H₈NO₆P
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
H₂O (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+15°C to +30°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Eriksen, L., et al. 1995. Br. J. Pharmacol.116, 3279. Thoreson, W., et al. 1995. Brain Res.676, 93. Bruno, V., et al. 1996. Eur. J. Pharmacol.310, 61. Saxe, J., et al. 2007. Chem. Biol.14, 1019. Nakajima, Y., 1993. J. Biol. Chem.268, 11868.