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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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The large fragment of DNA polymerase I. The Klenow fragment exhibits 5′ to 3′ DNA polymerase and 3′ to 5′ exonuclease activity, but lacks the 5′ to 3′ exonuclease activity of intact DNA polymerase I.
Catalogue Number
PF059
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Telford, J.L. et al. 1979. Proc. Natl. Acad. Sci. USA76, 2590. Wickens, M.P. 1978. J. Biol. Chem.253, 2483. Sanger, F., et al. 1977. Proc. Natl. Acad. Sci. USA74, 5463. Jaccobsen, H., et al. 1974. Eur. J. Biochem.45, 623.
Product Information
Unit of Definition
One unit is the amount of enzyme required to incorporate 10 nmol of total nucleotide into acid-insoluble form in 30 min at 37°C.
Form
Liquid
Formulation
In 50 mM potassium phosphate buffer, 0.25 mM dithiothreitol, 50% glycerol, pH 7.0.
Preservative
None
Applications
Application Notes
DNA Labeling
Application Comments
One unit is the amount of enzyme required to incorporate 10 nmol of total nucleotide into acid-insoluble form in 30 minutes at 37°C.
Biological Information
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Dry Ice Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
-20°C
Avoid freeze/thaw
Avoid freeze/thaw
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
PF059
0
Documentation
Klenow Enzyme Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
PF059
Literatur
Übersicht
Telford, J.L. et al. 1979. Proc. Natl. Acad. Sci. USA76, 2590. Wickens, M.P. 1978. J. Biol. Chem.253, 2483. Sanger, F., et al. 1977. Proc. Natl. Acad. Sci. USA74, 5463. Jaccobsen, H., et al. 1974. Eur. J. Biochem.45, 623.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
16-September-2008 RFH
Application
DNA Labeling
Description
Klenow Enzyme is the large fragment of DNA polymerase I which can be produced by cleavage of intact DNA Polymerase I with subtilisin. The Klenow fragment exhibits 5’ → 3’ DNA polymerase and 3' → 5' exonuclease activity, but lacks the 5’ → 3’ exonuclease activity of intact DNA polymerase I. Klenow is used to fill in recessed 3’ termini as in end-labeling or in the synthesis of the second strand of cDNA from a single-stranded template. Klenow is also used in dideoxy sequencing reactions.
Background
Klenow Enzyme is the large fragment of DNA polymerase I which can be produced by cleavage of intact DNA Polymerase I with subtilisin. The Klenow fragment exhibits 5’ → 3’ DNA polymerase and 3' → 5' exonuclease activity, but lacks the 5’ → 3’ exonuclease activity of intact DNA polymerase I. Klenow is used to fill in recessed 3’ termini as in end-labeling or in the synthesis of the second strand of cDNA from a single-stranded template. Klenow is also used in dideoxy sequencing reactions.
Form
Liquid
Formulation
In 50 mM potassium phosphate buffer, 0.25 mM dithiothreitol, 50% glycerol, pH 7.0.
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Unit definition
One unit is the amount of enzyme required to incorporate 10 nmol of total nucleotide into acid-insoluble form in 30 min at 37°C.
Solubility
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Preservative
None
Comments
One unit is the amount of enzyme required to incorporate 10 nmol of total nucleotide into acid-insoluble form in 30 minutes at 37°C.
Storage
Avoid freeze/thaw
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Toxicity
Standard Handling
References
Telford, J.L. et al. 1979. Proc. Natl. Acad. Sci. USA76, 2590. Wickens, M.P. 1978. J. Biol. Chem.253, 2483. Sanger, F., et al. 1977. Proc. Natl. Acad. Sci. USA74, 5463. Jaccobsen, H., et al. 1974. Eur. J. Biochem.45, 623.