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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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402081
Sigma-AldrichIndirubin Derivative E804 - CAS 854171-35-0 - Calbiochem
A cell-permeable indirubin derivative (IDR) that blocks the Src-Stat3 signaling pathway and displays anti-tumor properties. Shown to be a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor of the kinase activities of Src (IC50 = 430 nM), Cdk1/cyclin E (IC50 = 210 nM), Cdk2/cyclin A (IC50 = 540 nM), and Cdk1/cyclin B (IC50 = 1.65 µM). Reduces the tyrosine phosphorylation levels of Src, JAK1, and Stat3 in MDA-MB-468 cells in a time- and dose-dependent manner. Selectively induces apoptosis in cells expressing high levels of active Stat3, but not cells lacking activated Stat3. The apoptotic effect of E804 is shown to be due to the down-regulation of antiapoptotic proteins Mcl-1 and survivin.
Catalogue Number
402081
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
IDR E804
References
References
Nam, S., et al. 2005. Proc. Natl. Acad. Sci. USA102, 5998.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-April-2011 RFH
Synonyms
IDR E804
Description
A cell-permeable indirubin derivative (IDR) that blocks the Src-Stat3 signaling pathway and displays anti-tumor properties. Shown to be a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor of the kinase activities of Src (IC50 = 430 nM), Cdk1/cyclin E (IC50 = 210 nM), Cdk2/cyclin A (IC50 = 540 nM), and Cdk1/cyclin B (IC50 = 1.65 µM). Reduces the tyrosine phosphorylation levels of Src, JAK1, and Stat3 in MDA-MB-468 cells in a time- and dose-dependent manner. Selectively induces apoptosis in cells expressing high levels of active Stat3, but not cells lacking activated Stat3. The apoptotic effect of E804 is shown to be due to the down-regulation of antiapoptotic proteins Mcl-1 and survivin.
Form
Dark red solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
854171-35-0
Chemical formula
C₂₀H₁₉N₃O₄
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (200 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Nam, S., et al. 2005. Proc. Natl. Acad. Sci. USA102, 5998.