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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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IPFL07810
MilliporeImmobilon®-FL PVDF Membrane
10 sheets, 7 cm x 8.4 cm, 0.45 µm pore size, Hydrophobic PVDF Transfer Membrane with low background fluorescence for Western blotting. Compatible with visible and infrared fluorescent probes.
More>>10 sheets, 7 cm x 8.4 cm, 0.45 µm pore size, Hydrophobic PVDF Transfer Membrane with low background fluorescence for Western blotting. Compatible with visible and infrared fluorescent probes. Less<<
Immobilon®-FL PVDF Membrane: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Overview - Millipore offers four different Immobilon PVDF membranes, each optimized for different protein blotting applications. Immobilon PVDF membranes provide many advantages compared to nitrocellulose. They won’t crack or curl, and they can be cut without fracturing. They also have low background, broad solvent compatibility, and superior staining capabilities. In addition, they can be reprobed multiple times.
Immobilon-P Transfer Membrane: - 45 µm pore size Recommended for most western blotting, especially proteins greater than 20 kDa - Millipore's Rapid Immunodetection Protocol reduces detection times by up to 2 hours by eliminating membrane blocking and several wash steps with no loss of sensitivity or specificity
Immobilon-E Membrane: - the only PVDF membrane that wets out in aqueous buffers, eliminating the methanol pre-wet step. - 45 µm pore size recommended for most western blotting, especially proteins greater than 20 kDa
Blotting Sandwiches: - When you need to process multiple blots, blotting sandwiches are a convenient, time-saving choice. Our sandwiches include sheets of Immobilon-P membrane interleaved with pre-cut sheets of chromatography-grade blotting filter paper and are compatible with any standard wet transfer device.
Blotting Filter Paper: - Chromatography-grade blotting filter paper pre-cut to the most popular western blotting sizes.
Immobilon-PSQ Membrane: - 0.2 µm pore size and a large internal structure - Higher protein adsorption and sequencing yields than other membranes - Recommended for blotting proteins less than 20 kDa - Prevents blow-through of low molecular weight proteins
Immobilon-FL Membrane: - The first transfer membrane optimized for fluorescence applications - Extremely low background improves sensitivity of all fluorescence detection protocols - Compatible with all commonly used fluorescent probes at all excitation and emission wavelengths - Ideal for multiplexing and chemifluorescence applications
Immobilon® PVDF membranes are offered in four types, each optimized for a different protein blotting application. Convenient blotting sandwiches feature pre-cut sheets of membrane and blotting filter paper. Immobilon® PVDF membranes have high protein adsorption, so you won’t lose proteins during transfer or reprobing. The open pore structure makes it easy to access bound proteins and remove unbound probes. In addition, Immobilon® PVDF membranes optimized for fluorescent blots dramatically increase signal-to-noise ratios for high sensitivity in quantitative, multiplexing applications.
Features & Benefits: - Won’t crack, curl or fracture when cut - Low background - Superior staining capabilities - Can be reprobed multiple times
Applications: - Western Blotting, Immunoblotting, Dot Blotting, Protein Sequencing; - Compatible with Chemiluminescent, Fluorescent, Radioactive, Chromogenic, and Chemifluorescent Detection - Compatible with all commonly used fluorescent probes at all excitation and emission wavelengths
10 sheets, 7 cm x 8.4 cm, 0.45 µm pore size, Hydrophobic PVDF Transfer Membrane with low background fluorescence for Western blotting. Compatible with visible and infrared fluorescent probes.
Chronic central administration of valproic acid: Increased pro-survival phospho-proteins and growth cone associated proteins with no behavioral pathology. Bates, Ryan C, et al. Pharmacol. Biochem. Behav., 103: 237-44 (2012)
2011
Valproic acid (VPA) is the most widely prescribed antiepileptic drug due to its ability to treat a broad spectrum of seizure types. However, potential complications of this drug include anticonvulsant polytherapy metabolism, organ toxicity and teratogenicity which limit its use in a variety of epilepsy patients. Direct delivery of VPA intracerebroventricularly (ICV) could circumvent the toxic effects normally seen with the oral route of administration. An additional potential benefit would be significantly reduced dosing while achieving high brain concentrations. Epileptogenic tissue from patients with intractable seizures has shown significant cell death which may be mitigated by maximizing cerebral VPA exposure. Here we show ICV administration of VPA localized to the periventricular zone increased pro-survival phospho-proteins (pAkt(Ser473), pAkt(Thr308), pGSK3β(Ser9), pErk1/2(Thr202/Tyr204)) and growth cone associated proteins (2G13p, GAP43) in a whole animal system. No significant changes in DCX, NeuN, synaptotagmin, and synaptophysin were detected. Assessment of possible behavioral alterations in rats receiving chronic central infusions of VPA was performed with the open field and elevated plus mazes. Neither paradigm revealed any detrimental effects of the drug infusion process.
