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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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401489
Sigma-AldrichIKK Inhibitor X - CAS 431898-65-6 - Calbiochem
The IKK Inhibitor X, also referenced under CAS 431898-65-6, controls the biological activity of IKK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.
More>>The IKK Inhibitor X, also referenced under CAS 431898-65-6, controls the biological activity of IKK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications. Less<<
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A cell-permeable β-carboline compound that displays anti-inflammatory properties. Acts as a potent, ATP-competitive, and reversible inhibitor of IKK (IC50 = 88 nM) with selectivity over 14 other commonly studied kinases (IC50 > 100 µM), including NF-κB inducing kinase. Blocks cellular IκBα phosphorylation and NF-κB activation (EC50 = 5 µM in TNF-α-treated HeLa cells) in vitro and reduces TNF-α release in plasma of LPS-challenged mice in vivo (50 mg/ml, p.o.).
Catley, M.C., et al. 2006. Mol. Pharmacol.70, 697. Wen, D., et al. 2006. J. Pharm. Exp. Ther.317, 989. Castro, A.C., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem. Lett.13, 2419. Hideshima, T., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 16639.
Product Information
CAS number
431898-65-6
ATP Competitive
Y
Form
Yellow solid
Hill Formula
C₁₇H₁₁ClN₄O
Chemical formula
C₁₇H₁₁ClN₄O
Reversible
Y
Structure formula Image
Applications
Biological Information
Primary Target
IKK
Primary Target IC<sub>50</sub>
88 nM against IKK
Purity
≥98% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
401489
0
Documentation
IKK Inhibitor X - CAS 431898-65-6 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
401489
Literatur
Übersicht
Catley, M.C., et al. 2006. Mol. Pharmacol.70, 697. Wen, D., et al. 2006. J. Pharm. Exp. Ther.317, 989. Castro, A.C., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem. Lett.13, 2419. Hideshima, T., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 16639.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable β-carboline compound that displays anti-inflammatory properties. Acts as a potent, ATP-competitive, and reversible inhibitor of IKK (IC50 =88 nM) with selectivity over 14 other commonly studied kinases (IC50 > 100 µM), including NF-κB inducing kinase. Blocks cellular IκBα phosphorylation and NF-κB activation (EC50 = 5 µM in TNF-α-treated HeLa cells) in vitro and reduces TNF-α release in plasma of LPS-challenged mice in vivo (50 mg/ml p.o.).
Form
Yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
431898-65-6
Chemical formula
C₁₇H₁₁ClN₄O
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Catley, M.C., et al. 2006. Mol. Pharmacol.70, 697. Wen, D., et al. 2006. J. Pharm. Exp. Ther.317, 989. Castro, A.C., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem. Lett.13, 2419. Hideshima, T., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 16639.