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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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325881
Sigma-AldrichIGF-1R, GST-Fusion, Human, Recombinant, S. frugiperda
Recombinant, human IGF-1R fused at the N-terminus to a GST-His6-thrombin cleavage site sequence and expressed in S. frugiperda insect cells using a baculovirus expression system. IGF-1R belong to the tyrosine kinase receptor family that mediates cell survival and growth in response to its ligands, IGF-1 and IGF-2. It is also involved in the proliferation of transformed cells.
Catalogue Number
325881
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Insulin-like Growth Factor-1 Receptor
References
References
Abbot, A.M., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 10759.
Product Information
Unit of Definition
One unit is defined as the amount of enzyme required to transfer 1 nmol phosphate to Poly(Glu,Tyr)<sub>4:1</sub> per min at 30°C using variable concentrations of ATP (0.1-2.52 µM).
Form
Liquid
Formulation
In 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCL, 5 mM DTT, 4 mM reduced glutathione, 20% glycerol.
Applications
Biological Information
Specific Activity
≥45 U/mg protein
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Dry Ice Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
≤ -70°C
Avoid freeze/thaw
Avoid freeze/thaw
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
325881
0
Documentation
IGF-1R, GST-Fusion, Human, Recombinant, S. frugiperda Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
325881
Literatur
Übersicht
Abbot, A.M., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 10759.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
23-August-2007 JSW
Synonyms
Insulin-like Growth Factor-1 Receptor
Description
Recombinant, human IGF-1R fused at the N-terminus to a GST-His6-thrombin cleavage site sequence and expressed in S. frugiperda insect cells using a baculovirus expression system. IGF-1R belongs to the tyrosine kinase family receptor that mediates cell survival and growth in response to its ligands, IGF-1 and IGF-2. It is also involved in the proliferation of transformed cells.
Form
Liquid
Formulation
In 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCL, 5 mM DTT, 4 mM reduced glutathione, 20% glycerol.
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Recommended reaction conditions
96-Well Membrane Binding Kinase Activity Assay Protocol: Materials Required• Standard Kinase Assay Buffer: 125 mM HEPES-NaOH, 7.5 mM MgCl2, 7.5 mM MnCl2, 7.5 µM sodium -orthovanadate, 2.5 mM DTT, pH 7.5
• 10X Kinase Dilution Buffer: 500 mM HEPES-NaOH, 2.5 mg/ml PEG20.000, 10 mM DTT, pH 7.5
• Substrate: Poly(Glu,Tyr)4:1, 1 µg/50 µl final concentration
• IGF1-R, GST-Fusion, Human, Recombinant, S. frugiperda, diluted in 1X Kinase Dilution Buffer to desired concentration (we use 40 ng in a 50 µl reaction)
•33P-γ-ATP
• ATP Mix: 1 µM ATP in H2O with 1 x 106 cpm/5 µl
• 96-well V-bottom MTP (polypropylene) plates (Nunc Cat. No. 442587)
• 96-well Multiscreen Vacuum Manifold (Millipore Cat. No. MAVM096OR)
• 96-well Multiscreen Filterplates, phosphocellulose membrane (Millipore Cat. No. MSPH N6B50) and glass fiber (Millipore Cat. No. MSFC N6B50)
• 2% H3PO4• 0.9% NaCl
Activity Assay Protocol
1. In a polypropylene V-bottom plate add 20 µl Kinase Assay Buffer
2. If desired, add 5 µl test substance (e.g., inhibitor, activator, etc.; in 10% DMSO)
3. Add 10 µl Substrate (diluted in H2O).
4. Add 10 µl diluted IGF1-R.
5. Add 5 µl ATP Mix.
6. Mix on a shaker and incubate at 30°C for 80 min.
7. Stop the reaction with 50 µl H3PO4.
8. Prewet the filter plate with 200 µl H2O.
9. Filter the reaction mix by applying vacuum.
10. Wash 3 times with 200 µl 0.9% NaCl.
11. Add 200 µl scintillation fluid to each well and count on a scintillation counter.
Specific activity
≥45 U/mg protein
Unit definition
One unit is defined as the amount of enzyme required to transfer 1 nmol phosphate to Poly(Glu,Tyr)4:1 per min at 30°C using variable concentrations of ATP (0.1-2.52 µM).
Storage
Avoid freeze/thaw
≤ -70°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).
Toxicity
Standard Handling
References
Abbot, A.M., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 10759.