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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Hyaluronidase, Ovine Testes: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Native hyaluronidase from ovine testes. Hyaluronic acid degrading endoglycosidase that catalyzes the hydrolysis of 1,4 linkages in chondroitin, chondroitin-4-sulfate, chondroitin-6-sulfate esters, and hyaluronic acid.
Note: 1 KU = 1000 units.
Catalogue Number
38594
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Lokeshwar, V.B., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 33654. Borders, C.L., and Raftery, M.A. 1968. J. Biol. Chem. 243, 3756. DeSalequi, M., et al. 1967. Arch. Biochem. Biophys.121, 548. Lowry, O.H., et al. 1951. J. Biol. Chem.193, 265.
Product Information
CAS number
37326-33-3
Unit of Definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will cause the same turbidity reduction as 1.0 unit of International Standard preparation.
Lokeshwar, V.B., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 33654. Borders, C.L., and Raftery, M.A. 1968. J. Biol. Chem. 243, 3756. DeSalequi, M., et al. 1967. Arch. Biochem. Biophys.121, 548. Lowry, O.H., et al. 1951. J. Biol. Chem.193, 265.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
26-Febuary-2009 RFH
Description
Native hyaluronidase from ovine testes. Catalyzes the hydrolysis of 1,4 linkages between N-acetylhexosamine and D-glucuronate residues in chondroitin, chondroitin-4-sulfate, chrondroitin-6-sulfate esters, and hyaluronic acid. Has an optimal pH of 4.5-6.0. Hydrolyzes the endo-N-acetyl-hexosaminic bonds of hyaluronic acid and chondroitin sulfate A and C to yield tetrasaccharide residues. Hyaluronidase activity is inhibited by the presence of Fe2+, Fe3+, Cu2+, and Mn2+.
Form
White lyophilized solid
Recommended reaction conditions
Assay ProtocolPrinciple of Assay:
Hyaluronic acid is measured by its ability to yield turbidity with an acidic albumin solution. The turbidity produced is a function of hyaluronic acid concentration and hence can be related to the activity of the enzyme.
Reagents:• 1N NaOH
• 0.3 M Sodium Phosphate Buffer, pH 5.3-5.35
• Hyaluronic Acid Solution (0.2 mg/ml in 0.3 M sodium phosphate buffer, pH 5.3-5.35). May heat in a boiling water bath for a few minutes to dissolve. Alternatively, place at 4°C overnight. Stir for about 1 h on the next day to dissolve completely.
• Enzyme Diluent (0.02 M sodium phosphate buffer, pH 6.9, containing 0.45% NaCl and 0.01% BSA)
• 5N Hydrochloric Acid
• Acid Albumin Solution (10 mg of BSA, Fraction V, in 10 ml of 0.5 M sodium acetate buffer, pH 4.2). Adjust pH to 3.75 with few drops of 50 mM HCl. This solution is stable for 2 days at 4°C.
• Standard Hyaluronidase Solution (10 I.U./ml).
• Enzyme solution: Dissolve 10 mg of Hyaluronidase in 2 ml of ice-cold enzyme diluent (see above). Dilute to 2.0 I.U./ml just prior to use.
Test Procedure:
(Incubation temperature: 38°C; Wavelength; 600 nm; d = 1 cm)
Preparation of Standard curve:
Into a series of test tubes add reagents, as follows:
Table 1: Preparation of Standard Curve
1. Thoroughly mix and place the tubes at 38°C for 5 min.
2. At time zero add 1 ml of hyaluronic acid solution to each tube (for convenience allow 30 s intervals between each tube). Mix, stopper and incubate at 38°C for exactly 45 min.
3. Then add 10 ml of acid albumin solution to each tube and mix rapidly by inversion. Allow to stand for 5 min at room temperature. Read absorbance at 600 nm against a blank.
4. Construct a standard curve by plotting absorbance against the I.U./ml.
Measurement of Hyaluronidase Activity:
Pipette 1 ml of each diluted sample into test tubes at 38°C and repeat steps 1 to 4 (see above). Obtain hyaluronidase concentration (I.U./ml) for each sample solution using the standard curve.
Figure 1: Calculations
Protein Determination: Protein Content can be determined by Lowry's method.
CAS number
37326-33-3
EC number
3.2.1.35
Unit definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will cause the same turbidity reduction as 1.0 unit of International Standard preparation.
Solubility
Reconstitute at 5 mg/ml in 20 mM sodium phosphate, 0.45% NaCl, and 0.01% BSA, pH 6.9. At a concentration of 5 mg/ml the solution will be clear and colorless.
Storage
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 5 days at 4°C.
Toxicity
Standard Handling
Merck USA index
14, 4758
References
Lokeshwar, V.B., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 33654. Borders, C.L., and Raftery, M.A. 1968. J. Biol. Chem. 243, 3756. DeSalequi, M., et al. 1967. Arch. Biochem. Biophys.121, 548. Lowry, O.H., et al. 1951. J. Biol. Chem.193, 265.