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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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AQ502A
Sigma-AldrichGoat Anti-Mouse IgM+IgG+IgA Antibody, F(ab')2, Alkaline Phosphatase, Species Adsorbed
Goat anti-Mouse IgM+IgG+IgA Antibody, F(ab')2, Alkaline Phosphatase, Species Adsorbed is an antibody against Mouse IgM+IgG+IgA for use in ELISA.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Goat Anti-Mouse IgM+IgG+IgA Antibody, F(ab')2, Alkaline Phosphatase, Species Adsorbed
Background Information
IgG is the most abundant immunoglobulin comprising two heavy chains and two light chains. Each molecule has two antigen binding sites. IgG has 4 subclasses: IgG1 (66%), IgG2 (23%), IgG3 (7%) and IgG4 (4%). IgM constitutes about 10% of serum immunoglobulins. IgM (with IgD) is the major immunoglobulin expressed on the surface of B cells. Monomeric IgA constitutes 5-15 % of the serum immunoglobulins whereas dimeric IgA is localized to mucosa surfaces.
References
Product Information
Format
Alkaline Phosphatase
Presentation
Purified by gel filtration chromatography of pepsin digested antibody. Liquid in 50mM Tris/1mM MgCl2/50% Glycerol, pH 8.0, containing 0.1% NaN3 as preservative.
Goat anti-Mouse IgM+IgG+IgA Antibody, F(ab')2, Alkaline Phosphatase, Species Adsorbed is an antibody against Mouse IgM+IgG+IgA for use in ELISA.
Key Applications
ELISA
Application Notes
ELISA: 1:2,000-1:4,000.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Biological Information
Immunogen
Prepared from pepsin digest of mouse Ig (H+L).
Epitope
Mouse IgM, IgG, IgA
Host
Goat
Specificity
The antibody reacts with the heavy and light chains of mouse IgM, IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3 and IgA as demonstrated by ELISA and flow cytometry. Minimal cross reactivity with human immunoglobulins.
Species Reactivity
Mouse
Species Reactivity Note
Reacts with heavy and light chains of mouse IgM, IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3 and IgA. Absorbed for human sera and purified human paraproteins. Minimal cross reactivity with human immunoglobulins.
Antibody Type
Polyclonal Antibody
Purification Method
Gel filtration chromatography
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain refrigerated at 2°-8°C under sterile conditions for up to twelve months from date of receipt. For long term storage, aliquot and store at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Packaging Information
Material Size
1 mL
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
AQ502A
04053252735943
Documentation
Goat Anti-Mouse IgM+IgG+IgA Antibody, F(ab')2, Alkaline Phosphatase, Species Adsorbed SDB
Translational repression and deadenylation of eukaryotic mRNAs result either in the sequestration of the transcripts in a nontranslatable pool or in their degradation. Removal of the 5' cap structure is a crucial step that commits deadenylated mRNAs to 5'-to-3' degradation. Pat1, Edc3 and the DEAD-box protein Dhh1 are evolutionary conserved factors known to participate in both translational repression and decapping, but their interplay is currently unclear. We report the 2.8 Å resolution structure of yeast Dhh1 bound to the N-terminal domain of Pat1. The structure shows how Pat1 wraps around the C-terminal RecA domain of Dhh1, docking onto the Phe-Asp-Phe (FDF) binding site. The FDF-binding site of Dhh1 also recognizes Edc3, revealing why the binding of Pat1 and Edc3 on Dhh1 are mutually exclusive events. Using co-immunoprecipitation assays and structure-based mutants, we demonstrate that the mode of Dhh1-Pat1 recognition is conserved in humans. Pat1 and Edc3 also interfere and compete with the RNA-binding properties of Dhh1. Mapping the RNA-binding sites on Dhh1 with a crosslinking-mass spectrometry approach shows a large RNA-binding surface around the C-terminal RecA domain, including the FDF-binding pocket. The results suggest a model for how Dhh1-containing messenger ribonucleoprotein particles might be remodeled upon Pat1 and Edc3 binding.
