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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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361564
Sigma-AldrichGSK-3 Inhibitor XXIII, 3F8 - CAS 159109-11-2 - Calbiochem
The GSK-3 Inhibitor XXIII, 3F8, also referenced under CAS 159109-11-2, controls the biological activity of GSK-3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
More>>The GSK-3 Inhibitor XXIII, 3F8, also referenced under CAS 159109-11-2, controls the biological activity of GSK-3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. Less<<
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A cell-permeable maleimide compound that acts as a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor against GSK-3β (Cat. No. 361524) activity (IC50 = 34, 67 and 304 nM in the presence of 10, 30 and 100 µM ATP, respectively), while exhibiting much reduced activity against Cdk2/A, KDR (71% and 53% inhibition, respectively, at 5µM inhibitor concentration), and a panel of 19 other kinases (IC50 >5 µM). Shown to potently activate cellular Wnt pathway and increase β-catenin-dependent reporter transcription (by 15-fold at 4 µM) in 293T cultures in vitro and, when applied at or prior to the shield stage of embryo, interfere with zebrafish forebrain development in vivo.
Zou, H., et al. 2010. J. Med. Chem.53, 994. Zhong, H., et al. 2009. Mol. BioSyst.5, 1356.
Product Information
CAS number
159109-11-2
Form
Yellow solid
Hill Formula
C₁₅H₁₄N₂O₄
Chemical formula
C₁₅H₁₄N₂O₄
Structure formula Image
Applications
Biological Information
Purity
≥95% by HPLC
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
-20°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
361564
0
Documentation
GSK-3 Inhibitor XXIII, 3F8 - CAS 159109-11-2 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
361564
Literatur
Übersicht
Zou, H., et al. 2010. J. Med. Chem.53, 994. Zhong, H., et al. 2009. Mol. BioSyst.5, 1356.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable maleimide compound that acts as a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor against GSK-3β (Cat. No. 361524) activity (IC50 = 34, 67 and 304 nM in the presence of 10, 30 and 100 µM ATP, respectively), while exhibiting much reduced activity against Cdk2/A, KDR (71% and 53% inhibition, respectively, at 5µM inhibitor concentration), and a panel of 19 other kinases (IC50 >5 µM). Shown to potently activate cellular Wnt pathway and increase β-catenin-dependent reporter transcription (by 15-fold at 4 µM) in 293T cultures in vitro and, when applied at or prior to the shield stage of embryo, interfere with zebrafish forebrain development in vivo.
Form
Yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
159109-11-2
Chemical formula
C₁₅H₁₄N₂O₄
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Zou, H., et al. 2010. J. Med. Chem.53, 994. Zhong, H., et al. 2009. Mol. BioSyst.5, 1356.