Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
533469
Sigma-AldrichGPR120 Agonist IV, cpdA - CAS 1599477-75-4 - Calbiochem
Das Mengenfeld ist leer. Bitte geben Sie eine Menge von 1 oder mehr ein, um Artikel in Ihre Bestellung aufzunehmen.
Description
Overview
A cell-permeable, orally active, non-toxic, azaspiroundecanyl acetic acid based compound that acts as a highly potent, selective and reversible activator of GPR120 in murine and human cells (EC50 = 350 nM for β-arrestin 2 recruitment). Induces concentration-dependent increase in inositol-1,4,5-triphosphate (IP3) production in GRP120 expressing cells. Exhibits about 50-fold higher sensitivity for GRP120 than docosahexaenoic acid, however, it displays very poor affinity towards GRP40. Effectively reduces hepatic steatosis and improves glucose tolerance, hyperinsulinemia, and insulin sensitivity in obese mice fed high fat diet. Strongly inhibits LPS-induced phosphorylation of TAK1, IKKβ & JNK and reduces IκB degradation in macrophages.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content. Please refer to the vial label or the certificate of analysis for the batch-specific molecular weight. The molecular weight provided represents the baseline molecular weight without water.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable azaspiroundecanyl acetic acid compound that acts as a selective Gpr120 (FFAR4) agonist toward both human and murine species (EC50 = 60 nM/IP3 production and 350 nM/β-Arrestin-2 recruitment using cells expressing human or murine Gpr120), while being ineffective toward Gpr40 and is about 100-fold more effective than docosahexaenoic acid/DHA in stimulating serum response element/SRE promoter-mediated reporter transcription in mGPR120-expressing HEK 293. Selectively suppresses (10 µM) chemotaxis toward adipocyte-conditioned medium and LPS-induced inflammatory responses in primary macrophages derived from wt, but not Gpr120-knockout, mice in vitro, including IκB degradation as well as phosphorylations of Tak1, Ikk-β, and JNK, and is efficacious in improving glucose tolerance & insulin sensitivity in vivo among wt, but not Gpr120-knockout, mice on high-fat diet (HFD) when supplemented (30 mg/kg) in the diet for the last 5 wks of a 20-wk HFD period without affecting animal body weight, resulting in decreased hyperinsulinemia, hepatic steatosis, adipose tissue macrophage (ATM) infiltration and inflammation. Unlike the Gpr40/Gpr120 dual agonist DHA, this compound does not stimulate Gpr40-mediated insulin secretion from MIN6 β cell line or ehances Glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) from β cells in cultured islets from wt or Gpr120-knockout mice.
Form
Off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1599477-75-4
Chemical formula
C₁₉H₂₃ClF₃NO₃
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.