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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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345883
Sigma-AldrichGGTI-298 - CAS 180977-44-0 - Calbiochem
A cell-permeable, prodrug form of the GGTase I inhibitor GGTI-297.
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GGTI-298 - CAS 180977-44-0 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable, prodrug form of the GGTase I inhibitor GGTI-297 (Cat. No. 345882). Inhibits the processing of Rap 1A (IC50 = 3 µM) but has no effect on the processing of H-Ras even at concentrations of 15 µM. Inhibits PDGF-receptor tyrosine phosphorylation. Also arrests cells in the G0/G1 phase of the cell cycle, induces apoptosis, and enhances iNOS induction by IL-1β.
Qian, Y., et al. 1998. Bioorg. Med. Chem. 6, 293. Finder, J.D., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 13484. Miquel, K., et al. 1997. Cancer Res.57, 1846. Vogt, A., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 27224. McGuire, T., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27402. Vogt, A., et al. 1996. Oncogene13, 1991.
GGTI-298 - CAS 180977-44-0 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
345883
Literatur
Übersicht
Qian, Y., et al. 1998. Bioorg. Med. Chem. 6, 293. Finder, J.D., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 13484. Miquel, K., et al. 1997. Cancer Res.57, 1846. Vogt, A., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 27224. McGuire, T., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27402. Vogt, A., et al. 1996. Oncogene13, 1991.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable, prodrug form of the GGTase I inhibitor GGTI-297 (Cat. No. 345882). Inhibits the processing of Rap 1A (IC50 = 3 µM) but had no effect on the processing of H-Ras even at concentrations of 15 µM. Also arrests cells in the G0/G1 phase of the cell cycle, induces apoptosis and enhances nitric oxide synthase-2 induction by IL-1β.
Form
White solid
Formulation
Supplied as a trifluoroacetate salt.
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
180977-44-0
Chemical formula
C₂7H₃3N₃O₃S
Structure formula
Purity
≥90% by HPLC
Solubility
DMSO (5 mg/ml). Degas DMSO just prior to reconstitution.
Storage
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Unstable in solution; reconstitute just prior to use.
Toxicity
Standard Handling
References
Qian, Y., et al. 1998. Bioorg. Med. Chem. 6, 293. Finder, J.D., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 13484. Miquel, K., et al. 1997. Cancer Res.57, 1846. Vogt, A., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 27224. McGuire, T., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27402. Vogt, A., et al. 1996. Oncogene13, 1991.
