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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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505732
Sigma-AldrichGBR 12909 Dihydrochloride - CAS 67469-78-7 - Calbiochem
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Description
Overview
A potent inhibitor of dopamine active transporter (DAT, Ki = 1 nM, IC50 = 40 and 51 nM) with >100 fold selectivity over noradrenalin and 5-HT re-uptake transporter. Shown to produce behavioral profile in mice for bipolar mania disease model and ADHD disease models.
Catalogue Number
505732
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
1-(2-Bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine Hydrochloride, Dopamine Active Transporter Inhibitor, GBR 12909, DAT Inhibitor, GBR 12909, GBR12909
References
References
Young, J. et al. 2010. Psychopharm.208, 443. Hewitt, K., et al. 2009. Neuropharm.57, 678. Prisinzano, T. et al. 2002. J. Med. Chem.45, 4371. Andersen, P., et al. 1989. Eur. J. Pharmacol.166, 493. Heikkila, R., et al. 1984. Eur. J. Pharmacol.103, 142.
Young, J. et al. 2010. Psychopharm.208, 443. Hewitt, K., et al. 2009. Neuropharm.57, 678. Prisinzano, T. et al. 2002. J. Med. Chem.45, 4371. Andersen, P., et al. 1989. Eur. J. Pharmacol.166, 493. Heikkila, R., et al. 1984. Eur. J. Pharmacol.103, 142.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
26-April-2018 JSW
Synonyms
1-(2-Bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine Hydrochloride, Dopamine Active Transporter Inhibitor, GBR 12909, DAT Inhibitor, GBR 12909, GBR12909
Description
A potent inhibitor of dopamine active transporter (DAT, Ki = 1 nM, IC50 = 40 and 51 nM) with >100 fold selectivity over noradrenalin and 5-HT re-uptake transporter. Shown to produce behavioral profile in mice for bipolar mania disease model and ADHD disease models.
Form
White to off-white solid
CAS number
67469-78-7
Chemical formula
C₂₈H₃₂F₂N₂O•2HCl
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mM). Slight warming is required for complete solubilization.
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Young, J. et al. 2010. Psychopharm.208, 443. Hewitt, K., et al. 2009. Neuropharm.57, 678. Prisinzano, T. et al. 2002. J. Med. Chem.45, 4371. Andersen, P., et al. 1989. Eur. J. Pharmacol.166, 493. Heikkila, R., et al. 1984. Eur. J. Pharmacol.103, 142.