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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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FTase Substrate, Fluorogenic: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
We apologize for the inconvenience, but we do not currently have an alternative product.
A pentapeptide substrate based on the carboxyl terminus of H-Ras with a dansyl group attached to the amino terminus. Serves as a substrate for continuous fluorescent monitoring of protein-farnesyl transferase (FTase) activity (kcat = 0.5 s-1; Km = 1.4 µM) in the presence of farnesyl diphosphate. S-farnesylation of the cysteine moiety results in approximately 13-fold enhancement in fluorescence intensity (monitored at λ = 505 nm) accompanied by a shift in the emission maximum from 565 nm to 515 nm. Reported to be highly selective for FTase and is not recognized by geranylgeranyltransferase I. Useful for screening of potential FTase inhibitors.
ε340 = 4,250 M-1 cm-1 in 20 mM Tris-HCI, 10 mM EDTA, pH 7.5.
Catalogue Number
344505
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Dansyl-GCVLS, Dns-GCVLS
References
References
Bohm, M., et al. 2001. J. Med. Chem.44, 3117. Schlitzer, M., et al. 1999. Bioorg. Med. Chem.7, 2037. Hightower, K.E., et al. 1998. Biochemistry37, 15555. Pickett, W.C., et al. 1995. Anal. Biochem.225, 60. Pompliano, D.L., et al. 1992. J. Am. Chem. Soc.114, 7945. Pompliano, D.L., et al. 1992. Biochemistry31, 3800.
Product Information
CAS number
143744-88-1
Form
Lyophilized
Formulation
Supplied as a trifluoroacetate salt.
Hill Formula
C₃₁H₄₆N₆O₉S₂
Chemical formula
C₃₁H₄₆N₆O₉S₂
Hygroscopic
Hygroscopic
Structure formula Image
Applications
Biological Information
Purity
≥95% by HPLC
Physicochemical Information
Emission max.
Excitation max.
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Blue Ice Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
-20°C
Protect from Light
Protect from light
Hygroscopic
Hygroscopic
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
344505
0
Documentation
FTase Substrate, Fluorogenic Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
344505
Literatur
Übersicht
Bohm, M., et al. 2001. J. Med. Chem.44, 3117. Schlitzer, M., et al. 1999. Bioorg. Med. Chem.7, 2037. Hightower, K.E., et al. 1998. Biochemistry37, 15555. Pickett, W.C., et al. 1995. Anal. Biochem.225, 60. Pompliano, D.L., et al. 1992. J. Am. Chem. Soc.114, 7945. Pompliano, D.L., et al. 1992. Biochemistry31, 3800.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
27-June-2008 RFH
Synonyms
Dansyl-GCVLS, Dns-GCVLS
Description
A pentapeptide substrate based on the carboxyl terminus of H-Ras with a dansyl group attached to the amino terminus. Useful for continuous fluorescent monitoring of protein-farnesyl transferase (FTase) activity in the presence of farnesyl diphosphate (kcat = 0.5 s-1; Km = 1.4 µM). Following farnesylation of the cysteine thiol the dansyl residue is placed in a lipophilic environment, resulting in an approximately 13-fold enhancement of fluorescence intensity at a wavelength of 505 nm and a shift in the emission maximum wavelength from 565 nm to 515 nm. Reported to be highly specific to FTase and is not recognized by geranylgeranyl transferase type I (GGTase I). Useful for screening potential FTase inhibitors. Excitation maximum: ~340 nm; emission maximum: ~505 nm; ε340 = 4,250 M-1cm-1 in 20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 10 mM EDTA.
Form
Lyophilized
Formulation
Supplied as a trifluoroacetate salt.
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Recommended reaction conditions
10 µM farnesyl diphosphate, 0.5 nM FTase, in 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 5 mM DTT, 5 mM MgCl2, 10 µM ZnCl2, and 0.2% octyl-β-D-glucopyranoside, at 30°C.
CAS number
143744-88-1
Chemical formula
C₃₁H₄₆N₆O₉S₂
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Bohm, M., et al. 2001. J. Med. Chem.44, 3117. Schlitzer, M., et al. 1999. Bioorg. Med. Chem.7, 2037. Hightower, K.E., et al. 1998. Biochemistry37, 15555. Pickett, W.C., et al. 1995. Anal. Biochem.225, 60. Pompliano, D.L., et al. 1992. J. Am. Chem. Soc.114, 7945. Pompliano, D.L., et al. 1992. Biochemistry31, 3800.