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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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“The ECMatrix™ substrate has enabled a simpler workflow for human iPSC processing. We save time by eliminating the need to pre-coat our cultureware, while maintaining high-quality pluripotent stem cell cultures”. Research Scientist, Cell Therapy Bioprocessing Group.
“Human ES cells grown on the ECMatrix™ substrate have high cell viability, proliferation and were able to differentiate after multiple passages. Additionally, the substrate saves us time by eliminating the need to pre-coat cultureware". Senior Stem Cell Scientist, Regenerative Medicine Process Development Group.
Human pluripotent stem cells (ES and iPS cells) express α6β1 as the major integrin species and therefore can be maintained stably and expanded efficiently in feeder-free conditions on culture vessels coated with it’s binding partner laminin-511. However, laminin-511 is not suitable for large-scale production because of its large molecular weight and heterotrimeric nature. Professor Kiyotoshi Sekiguchi’s group (Matrixome, Inc.) have solved this problem by producing a recombinant E8 fragment of laminin-511 at large-scale while retaining the full integrin binding activity.1 The ECMatrix™-511 E8 Laminin Substrate can be used to culture pluripotent stem cells in feeder-free conditions with numerous added benefits over traditional methods including:
Features and Benefits • Animal-free, xeno-free format: Consistent from lot-to-lot with no prescreening required • No plate precoating required: Save time by simply adding to media while passaging cells • Supports single cell passaging w/out ROCKi: Great for CRISPR editing or clonal isolation • Higher adhesion and growth rates: Get to your experiments faster • Easy to handle: No chilling of cell culture consumables required
References 1. Miyazaki T, et al. Laminin E8 fragments support efficient adhesion and expansion of dissociated human pluripotent stem cells. Nature Commun. 2012;3:1236. 2. Nakagawa M, et al. A novel efficient feeder-free culture system for the derivation of human induced pluripotent stem cells. Sci Rep. 2014 Jan 8;4:3594. 3. Takashima Y, et al. Resetting transcription factor control circuitry toward ground-state pluripotency in human. Cell. 2014 Sep 11;158(6):1254-1269. 4. Miyazaki T, et al. Efficient Adhesion Culture of Human Pluripotent Stem Cells Using Laminin Fragments in an Uncoated Manner. Sci Rep. 2017 Jan 30;7:41165.
Alternate Names
iMatrix-511 SILK
Background Information
Protocol
Depending on application, either a precoating or non-precoating method can be used to culture pluripotent stem cells.
Non-Precoating Method 1. Detach cells into small clumps or single cells using Accutase. 2. Add ECMatrix™-511 to fresh media at a final concentration of 0.25 ug/cm2 (for example: for one well of a 6-well plate add 5 uL of the 0.5 mg/mL stock solution). 3. Add cells to the ECMatrix-511™/Media and plate the cells at desired density.
Precoating Method 1. Dilute the 0.5 mg/mL stock solution with sterile PBS to achieve a 2.5 ug/mL working solution. 2. Coat dishes with ECMatrix™-511 at 0.25 ug/cm2 (for example, for one well of a 6-well plate add 1 mL of the 2.5 ug/mL working solution). 3. Incubate for 1 hour at 37°C, 3 hours at room temperate or overnight at 4°C. 4. Before use, remove remaining fluid from the coated surface (do not rinse). 5. Detach cells into small clumps using Accutase. 6. Plate the cells at desired density.
Note: Do not allow the plates to dry, briefly spin down all liquids in the tube before use, avoid repeated freeze-thaw cycles.
References
Product Information
Components
1) 6 X 175 µg ECMatrix™-511 E8 Laminin Substrate (0.5 mg/mL in PBS). Expressed in transgenic silkworm cocoon.
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
ECMatrix™-511 E8 Laminin Substrates should be stored at 2-8°C. Avoid multiple freeze-thaw cycles and protect from light.