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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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A brain-penetrating, reversible, and selective piperidine acetylcholinesterase inhibitor with an IC₅₀ = 5.7 nM in vitro, and a 1250-fold selectivity over butylcholinesterase.
More>>A brain-penetrating, reversible, and selective piperidine acetylcholinesterase inhibitor with an IC₅₀ = 5.7 nM in vitro, and a 1250-fold selectivity over butylcholinesterase. Less<<
Donepezil Hydrochloride - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A brain-penetrating, reversible, and selective piperidine acetylcholinesterase inhibitor with an IC50 = 5.7 nM in vitro, and a 1250-fold selectivity over butylcholinesterase. In vivo, there is a marked and significant increase in acetylcholine content in rat cerebral cortex at a p.o. dose of 5 mg/kg. Furthermore, it inhibits brain cholinesterase (ChE) dose-dependently (ID50 = 2.6 mg/kg) without any marked adverse effects on ChE in the heart and small intestine. In a clinical trial, it has been shown to reduce AChE activity by 63.7% for the 5mg/d group and 77.3% for the 10mg/d group in Alzheimer's disease patients. Its off-target effects are indicated with the reversibly of inhibited voltage-gated K+/Na+ channels.
Yu, B., et al. 2005. Eur J Pharm508, 15. Ogura, H., et al. 2000. Nippon Yakurigaky Zasshi115, 45. Sugimoto, H., et al. 1995. J Med Chem38, 4821. Rogers, S., et al. 1998. Neurology50, 136.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A brain-penetrating, reversible, and selective piperidine acetylcholinesterase inhibitor with an IC50 = 5.7 nM in vitro, and a 1250-fold selectivity over butylcholinesterase. In vivo, there is a marked and significant increase in acetylcholine content in rat cerebral cortex at a p.o. dose of 5 mg/kg. Furthermore, it inhibits brain cholinesterase (ChE) dose-dependently (ID50 = 2.6 mg/kg) without any marked adverse effects on ChE in the heart and small intestine. In a clinical trial, it has been shown to reduce AChE activity by 63.7% for the 5mg/d group and 77.3% for the 10mg/d group in Alzheimer's disease patients. Its off-target effects are indicated with the reversibly of inhibited voltage-gated K+/Na+ channels.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₂₄H₂₉NO₃HCl
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
H₂O (16 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Yu, B., et al. 2005. Eur J Pharm508, 15. Ogura, H., et al. 2000. Nippon Yakurigaky Zasshi115, 45. Sugimoto, H., et al. 1995. J Med Chem38, 4821. Rogers, S., et al. 1998. Neurology50, 136.