Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
A cell permeable, highly potent, selective, and partial agonist of serotonin subtype 4 receptor (Ki= 10.4 nM). Also acts as a potent, mixed type, competitive inhibitor of AChE (IC₅₀ = 16 nM).
More>>A cell permeable, highly potent, selective, and partial agonist of serotonin subtype 4 receptor (Ki= 10.4 nM). Also acts as a potent, mixed type, competitive inhibitor of AChE (IC₅₀ = 16 nM). Less<<
Donecopride Fumarate - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell permeable, brain penetrating piperidin-4-yl-propanone compound that that acts as a highly potent, selective and partial agonist of serotonin subtype 4 receptor ((h)5-HT4R; Ki = 10.4 nM and 48% efficacy compared to 5-HT control). Also acts as a potent, mixed type, competitive inhibitor of acetylcholinesterase (IC50 = 16 nM for human AChE) and offers selectivity over butyrylcholinesterase (IC50 = 3.5 µM). With respect to 5-HT2BR, it behaves like an inverse agonist (Ki = 1.6 nM). Promotes sAPPα secretion in COS-7 cells transiently expressing 5-HT4R (EC50 = 11.3 nM) and is shown to have a precognitive effect in murine model where it significantly improves discrimination index (6.3 vs -.0.22 in control mice; 0.3 mg/kg).
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell permeable, brain penetrating piperidin-4-yl-propanone compound that that acts as a highly potent, selective and partial agonist of serotonin subtype 4 receptor ((h)5-HT4R; Ki = 10.4 nM and 48% efficacy compared to 5-HT control). Also acts as a potent, mixed type, competitive inhibitor of acetylcholinesterase (IC50 = 16 nM for human AChE) and offers selectivity over butyrylcholinesterase (IC50 = 3.5 µM). With respect to 5-HT2BR, it behaves like an inverse agonist (Ki = 1.6 nM). Promotes sAPPα secretion in COS-7 cells transiently expressing 5-HT4R (EC50 = 11.3 nM) and is shown to have a precognitive effect in murine model where it significantly improves discrimination index (6.3 vs -.0.22 in control mice; 0.3 mg/kg).
Form
Off-white powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₂₂H₃₃ClN₂O₂·C₄H₄O₄·xH₂O
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Lecoutey, C., et al. 2014. Proc. Natl. Acad. Sci. USA111, E3825.