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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Bestellnummer
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St./Pkg.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Detergent-OUT™, SDS Removal Kit: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A simple and rapid column based method to remove free SDS from protein solutions. Simply load protein solutions onto column and spin. The detergent is retained by the column matrix and the protein is collected in a small volume. Recovery of protein is generally ≥95%, though some highly hydrophobic proteins may be retained by the column. An SDS test kit is provided for determining detergent removal efficiency. Offered as a mini kit with the capacity to remove 2 mg of SDS from solution or as a medi kit with the capacity to remove up to 10 mg of SDS from the protein solution.
Catalogue Number
263454
Brand Family
Calbiochem®
Materials Required but Not Delivered
• Chloroform • Centrifuge • 15 ml centrifuge tubes
References
Product Information
Form
10 Columns
Format
Column
Kit contains
Detergent-OUT™ SDS-300 column, SDS Detection Reagents, and a user protocol.
Applications
Biological Information
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Intended use
The Calbiochem® Detergent-OUT™, SDS Removal Kit is a simple and high performance method for removing free SDS from protein solutions. It offers advantages over equilibrium dialysis, electro-dialysis, and ion exchange methods. This method removes free SDS without substantial loss or dilution of the protein solution.
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Storage Conditions
Upon arrival store the entire contents of the kit at 4°C.
Do not freeze
Ok to freeze
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Kit contains
Detergent-OUT™ SDS-300 column, SDS Detection Reagents, and a user protocol.
Upon arrival store the entire contents of the kit at 4°C.
Intended use
The Calbiochem® Detergent-OUT™, SDS Removal Kit is a simple and high performance method for removing free SDS from protein solutions. It offers advantages over equilibrium dialysis, electro-dialysis, and ion exchange methods. This method removes free SDS without substantial loss or dilution of the protein solution.
Principles of the assay
To remove SDS from protein preparations the protein solution is loaded onto the Detergent-OUT™ Spin column and centrifuged to collect the sample. SDS that is tightly bound to the protein is recovered with the protein solution. Using this method it is possible to achieve a molar ratio of 1:1.1 (protein:SDS). Each Detergent-OUT™ SDS-300 Column will remove up to 10 mg SDS, provided that both the protein solution and the column are prepared in water. The kit is also supplied with SDS detection reagents for determining efficiency of SDS removal.
• Chloroform • Centrifuge • 15 ml centrifuge tubes
Precautions and recommendations
• Optimal results are obtained when the Detergent-OUT™ SDS-300 Columns and protein solution are prepared in water or phosphate buffers. The Detergent-OUT™ SDS-300 Columns may also be equilibrated with other types of buffers. DO NOT equilibrate the columns with organic- or Tris-based buffers or borate buffers.
Detailed protocol
Protocol for SDS Removal
1. Invert the Detergent-OUT™ SDS-300 Column several times to resuspend the resin material. Remove the tip of the column and allow the liquid to drain.
2. Equilibrate a Detergent-OUT™ SDS-300 Columns by adding 1 ml of water (preferred) or other appropriate buffer to the column. Allow the buffer drain into a collection tube and discard. Repeat 3 times.
3. Place the equilibrated Detergent-OUT™ SDS-300 Column in a 15 ml centrifuge tube and centrifuge at 1000 x g for 20-30 s. Discard the liquid collected in the centrifuge tube.
4. Place the Detergent-OUT™ SDS-300 Column back in the 15 centrifuge tube and carefully apply the protein solution to the center of the column; incubate for at room temperature for 5 min.
5. Centrifuge the tube containg the Detergent-OUT™ SDS-300 Column at 1000 x g for 20-30 s. Collect the protein solution from the tube. The protein solution is substantially free of SDS.
Protocol for Determining Efficiency of SDS Removal
1. Mix 1-5 µl of the SDS-free protein solution from above with 2 ml Blue Dye and 1 ml Dye Extraction Buffer. Add 2 ml chloroform to the mix and invert the tube 5-6 times to mix. Prepare a control containing 1-5 µl water; treat the water control in the same manner as the protein solution.
2. Incubate the mixture at room temperature for 5 min. If the chloroform layer extracts color, it is indicative of the presence of SDS in the sample.
3. Measure the absorbance of the chloroform layer at 600 nm. Do not use disposable cuvettes. Use only quartz or glass cuvettes. By comparing the absorbance of the chloroform layer of the control, you can determine the efficiency of the SDS removal. Up to a two-fold increase in the absorbance over the control (containing no SDS) may simply represent elution of SDS tightly bound to the protein. If the absorbance is substantially increased (beyond two-fold), it is an indication of the elution of free SDS. By preparing calibration plots for protein and SDS concentration, the protein:SDS molar ratio can be determined.
Registered Trademarks
Calbiochem® is a registered trademark of EMD Biosciences, Inc. Interactive Pathways™ is a trademark of EMD Biosciences, Inc. Detergent-OUT™ is a trademark of Geno Technology, Inc.