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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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69281
Sigma-AldrichDNase Shotgun® Cleavage Kit
Random, double-stranded cleavage of any DNA for shotgun cloning
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DNase Shotgun® Cleavage Kit: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
The DNase Shotgun® Cleavage Kit is designed
to generate random DNA fragments from
any DNA sample in preparation for cloning.
The sample DNA is cleared with DNase I in
the presence of Mn2+, which causes random
double-stranded cleavage of the DNA
molecule (Anderson 1981). The DNase I in the
kit is specially prepared in a buffer lacking
Mg2+ to prevent single-strand nicking.
Fragments of almost any size can be
generated by adjusting the amount of
enzyme and/or time of reaction. Specific
size ranges can be isolated by agarose gel
electrophoresis, and the ends repaired using
a DNA polymerase (e.g., to generate blunt
ends treat with T4 DNA polymerase in the
presence of dNTPs). The Single dA Trailing Kit
repairs DNA ends and adds a 3′-dA residue.
The processed DNA fragments can be easily
cloned into any vector
with single 3′-dT or
3′-dU overhangs,
such as one of the
Novagen AccepTor™
Vectors. Advantages of
this cloning strategy
include: prevention
of tandem inserts,
low nonrecombinant background, and no
requirements for special linkers or additional
fractionation steps. This patented approach is
used to generate protein domain expression
libraries with the Novagen NovaTope® System.
Catalogue Number
69281
Brand Family
Novagen®
References
References
Anderson, S. 1981. Nucleic Acids Res.9, 3015.
Product Information
Components
Applications
Biological Information
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Shipped with Blue Ice or with Dry Ice
Toxicity
Multiple Toxicity Values, refer to MSDS
Storage
-20°C
Avoid freeze/thaw
Avoid freeze/thaw
Do not freeze
Ok to freeze
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
69281
0
Documentation
DNase Shotgun® Cleavage Kit Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
69281
Literatur
Übersicht
Anderson, S. 1981. Nucleic Acids Res.9, 3015.
Literaturstellen
Titel
G. Gupta, et al. (1999) Simplified gene-fragment phage display system for epitope mapping. Bio/Techniques27, 328-334.
C. Hatfield, et al. (1997) Epitope mapping by recombination PCR mutagenesis. Bio/Techniques22, 332-337.