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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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A cell-permeable, reversible, ATP-competitive, and potent inhibitor of the tyrosine kinase activities of the PDGF β-receptor (β-PDGFR; IC50 = 4 µM in PAC-1 cells) and FGFR1 (IC50 = 5 µM for inhibition of tyrosine phosphorylation of p90). Does not inhibit EGFR or c-Src tyrosine kinases, even at concentrations greater than 100 µM.
Catalogue Number
317200
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
(Z)-3-[4-(Dimethylamino)benzylidenyl]indolin-2-one, SU 4312, PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XIV
References
References
Kendall, R.L., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 6453. Zaman, G.J., et al. 1999. Biochem. Pharmacol. 57, 57. Sun, L., et al. 1998. J. Med. Chem. 41, 2588.
Product Information
CAS number
5812-07-7
ATP Competitive
Y
Form
Orange-red solid
Hill Formula
C₁₇H₁₆N₂O
Chemical formula
C₁₇H₁₆N₂O
Reversible
Y
Structure formula Image
Applications
Biological Information
Primary Target
B-PDGFR
Primary Target IC<sub>50</sub>
4 µM against β-PDGFR in PAC-1 cells
Purity
≥95% by HPLC (sum of two isomers)
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
-20°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
317200
0
Documentation
DMBI Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
317200
Literatur
Übersicht
Kendall, R.L., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 6453. Zaman, G.J., et al. 1999. Biochem. Pharmacol. 57, 57. Sun, L., et al. 1998. J. Med. Chem. 41, 2588.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
12-January-2010 RFH
Synonyms
(Z)-3-[4-(Dimethylamino)benzylidenyl]indolin-2-one, SU 4312, PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XIV
Description
A cell-permeable, reversible, ATP-competitive, and potent inhibitor of the tyrosine kinase activity of the PDGF β-receptor (β-PDGFR; IC50 = 4 µM in PAC-1 cells). Also inhibits FGFR1 tyrosine kinase activity (IC50 = 5 µM for inhibition of tyrosine phosphorylation of p90). Does not inhibit EGFR or c-Src tyrosine kinases, even at concentrations greater than 100 µM.
Form
Orange-red solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
5812-07-7
Chemical formula
C₁₇H₁₆N₂O
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC (sum of two isomers)
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Kendall, R.L., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 6453. Zaman, G.J., et al. 1999. Biochem. Pharmacol. 57, 57. Sun, L., et al. 1998. J. Med. Chem. 41, 2588.
