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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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ES010-50ML
MilliporeDAB Dilution Buffer 10x Concentrate, for use with ES005
50 mL DAB Dilution Buffer 10x Concentrate, for use with ES005 for Western Blotting & IHC.
More>>50 mL DAB Dilution Buffer 10x Concentrate, for use with ES005 for Western Blotting & IHC. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
DAB Dilution Buffer 10x Concentrate, for use with ES005
Overview
Since first introduced by Graham and Karnovsky (1966), numerous procedures for its use in histochemistry, immunohistochemistry, Western and dot blots have been described (Lewis & Knight, 1977; Larsson, 1988; Gallyas et al., 1982). In the presence of horseradish peroxidase and hydrogen peroxide, DAB oxidatively polymerizes to an insoluble brown polymer. The color can be modified and intensified by treatment with metal salts of silver, copper, nickel, cobalt and osmium (Hsu & Soban, 1982). DAB is a suspected carcinogen and must be handled with caution. CHEMICON supplies DAB as a stable liquid concentrate eliminating the necessity of handling a potentially hazardous material. The stabilization system is unique and prevents formation of partially oxidized DAB excluding nonspecific binding to other heme containing proteins so often observed with powdered DAB preparations. The concentrate can be diluted in appropriate peroxide containing buffers providing the researcher with the capability of formulating any of the numerous published DAB reaction systems. The most common procedure suggests diluting the DAB (Catalog Number ES005) 1:50 in a 100 μmol/L Tris-HCl buffer, pH 7.6, and adding H(2)O(2), to a final concentration of 0.01%. Incubation times range from 5-15 minutes. Prolonged reaction time will result in non-specific staining of other heme proteins.
References
Product Information
HS Code
3822 19 90
Presentation
TRIS-Citrate buffer containing Hydrogen Peroxide and 0.2% Tween.
Applications
Application
50 mL DAB Dilution Buffer 10x Concentrate, for use with ES005 for Western Blotting & IHC.
Key Applications
Western Blotting
Immunohistochemistry
Application Notes
DILUTION INSTRUCTIONS:
To 9 mL of deionized water add 1 mL of ES010 and 0.1 mL H2O2. This can then be used to dilute ES005. No preservatives added.
Biological Information
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain refrigerated at 2-8°C for up to 12 months.
Packaging Information
Material Size
50 mL
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
ES010-50ML
04053252286827
Documentation
DAB Dilution Buffer 10x Concentrate, for use with ES005 SDB
Color modification of diaminobenzidine (DAB) precipitation by metallic ions and its application for double immunohistochemistry. Hsu, S M and Soban, E J. Histochem. Cytochem., 30: 1079-82 (1982)
1981
Three metallic ions, NiCl2, CoCl2, and CuSO4, were found to modify the color of the normally brown diaminobenzidine (DAB) reaction. The colors ranged from purplish blue (NiCl2), dark blue/bluish black (CoCl2), to greyish blue (CuSO4). We have found that the CoCl2 + DAB is the ion of choice because: 1) it yields a distinct dark blue color that is easily distinguishable from brown DAB; 2) the blue reaction product is very stable throughout the entire staining procedure; and 3) background staining is minimal. These findings can be applied to the double staining technique of two different antigens in the same section. Among three staining procedures discussed, the avidin-biotin peroxidase complex (Co-DAB)-peroxidase-antiperoxidase (DAB) technique produced the best results because: 1) no antibody elution was needed following the avidin-biotin-peroxidase complex procedure when the CoCl2-DAB modification was used; and 2) no background staining occurred.
High-grade intensification of the end-product of the diaminobenzidine reaction for peroxidase histochemistry. Gallyas, F, et al. J. Histochem. Cytochem., 30: 183-4 (1982)
1981
A simple and reliable method is described for the intensification of the end-product of the diaminobenzidine reaction demonstrating peroxidase activity. After completing the diaminobenzidine reaction, the preparations to be intensified are immersed first in thioglycolic acid solution, then in distilled water, and finally in a special physical developer containing silver nitrate.
The early stages of absorption of injected horseradish peroxidase in the proximal tubules of mouse kidney: ultrastructural cytochemistry by a new technique. Graham, R C and Karnovsky, M J J. Histochem. Cytochem., 14: 291-302 (1966)
1965
