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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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219556
Sigma-AldrichCeranib-2 - Calbiochem
A cell-permeable, potent inhibitor of ceramidase (IC₅₀ = 28 mM) with anti-proliferative and proapoptotic properties.
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Ceranib-2 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable, potent inhibitor of ceramidase (IC50 = 28 µM) with anti-proliferative and proapoptotic properties. Shown to block the proliferation of SKVO3, ovarian adenocarcinma cells (IC50 = 730 nM) in the G2/M phase. When used in combination with paclitaxel, it increases tumor chemosentitvity and exhibits additive chemotherapeutic effects. Reduces tumor burden in Balb/c mice when administered intraperitoneally (20-50 mg/kg) without affecting the total body weight.
Catalogue Number
219556
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Ceranib 2, Ceranib2, 3-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)-4-phenylquinolin-2(1H)-one, AC Inhibitor III, Acid Ceramidase Inhibitor III
References
References
Draper, J., et al. 2011, Mol. Cancer Ther.10, 2052.
Draper, J., et al. 2011, Mol. Cancer Ther.10, 2052.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
25-May-2012 JSW
Synonyms
Ceranib 2, Ceranib2, 3-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)-4-phenylquinolin-2(1H)-one, AC Inhibitor III, Acid Ceramidase Inhibitor III
Description
A cell-permeable, potent inhibitor of ceramidase (IC50 = 28 µM) with anti-proliferative and proapoptotic properties. Shown to block the proliferation of SKVO3, ovarian adenocarcinma cells (IC50 = 730 nM) in the G2/M phase. When used in combination with paclitaxel, it increases tumor chemosentitvity and exhibits additive chemotherapeutic effects. Reduces tumor burden in Balb/c mice when administered intraperitoneally (20-50 mg/kg) without affecting the total body weight.
Form
White powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₂₅H₁₉NO₃
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml; clear, pale yellow solution)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Draper, J., et al. 2011, Mol. Cancer Ther.10, 2052.