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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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219494
Sigma-AldrichCdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 - CAS 1186647-87-9 - Calbiochem
The Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053, also referenced under CAS 1186647-87-9, controls the biological activity of Cdk/CKI. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
More>>The Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053, also referenced under CAS 1186647-87-9, controls the biological activity of Cdk/CKI. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable ATP-binding pocket-targeting (R)-Roscovitine (Cat. Nos. 550360 & 550364) derivative that is more potent than Roscovitine in inhibiting CDK1,CDK5, and CK1 activity (IC50 = 220,80,14 vs. 350, 200, 2300 nM, respectively), while maintaining selectivity against GSK-3α/β (IC50 = 4.1 µM). The CDK/CK1 dual-specificity nature of (R)-DRF053 most likely accounts for its superior activity to that of (R)-Roscovitine against β40 production from APP-expressing N2A cells (90% vs. 50% inhibition wtih 100 µM respective compound).
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 - CAS 1186647-87-9 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
219494
Literatur
Übersicht
Oumata, N., et al. J. Med. Chem.51, 5229. Bettayeb, K., et al. 2008. Oncogene27, 5797.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable ATP-binding pocket-targeting (R)-Roscovitine (Cat. Nos. 550360 & 550364) derivative that is more potent than Roscovitine in inhibiting CDK1/CDK5/CK1 activity (IC50 = 220/80/14 vs. 350/200/2300 nM, respectively), while maintaining selectivity against GSK-3α/β (IC50 = 4.1 µM). The CDK/CK1 dual-specificity nature of (R)-DRF053 most likely accounts for its superior activity to that of (R)-Roscovitine against β40 production from APP-expressing N2A cells (90% vs. 50% inhibition wtih100 µM respective compound).
Form
Pale yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1186647-87-9
Chemical formula
C₂₃H₂₇N₇O • H₂O
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml) or Ethanol (30 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Oumata, N., et al. J. Med. Chem.51, 5229. Bettayeb, K., et al. 2008. Oncogene27, 5797.