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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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218772
Sigma-AldrichCaspase Inhibitor Set II - Calbiochem
Caspase Inhibitor Set II - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A set of eight cell-permeable, irreversible inhibitors of various caspase-family proteases. Contains 250 µg each of Caspase-1 Inhibitor VI, Z-YVAD-FMK (Cat. No. 218746); Caspase-2 Inhibitor I, Z-VDVAD-FMK (Cat. No. 218744); Caspase-3 Inhibitor II, Z-DEVD-FMK (Cat. No. 264155); Caspase-5 Inhibitor I, Z-WEHD-FMK (Cat. No. 218753); Caspase-6 Inhibitor I, Z-VEID-FMK (Cat. No. 218757); Caspase-8 Inhibitor II, Z-IETD-FMK (Cat. No. 218759); Caspase-9 Inhibitor I, Z-LEHD-FMK (Cat. No. 218761); and Caspase Inhibitor III, Boc-D-FMK (Cat. No. 218745). Supplied with a data sheet.
Catalogue Number
218772
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Thornberry, N.A., and Lazebnik, Y. 1998. Science 281, 1312. Humke, E.W., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 15702. Takahashi, A., et al. 1997. Exp. Cell Res.231, 123. Thornberry, N.A., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 17907. Nicholson, D.W., et al. 1995. Nature376, 37. Thornberry, N.A., et al. 1992. Nature356, 768.
From Catalog: Desc. Field- added "A set of eight cell-permeable, irreversible inhibitors of various caspase-family proteases
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
218772
0
Documentation
Caspase Inhibitor Set II - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
218772
Literatur
Übersicht
Thornberry, N.A., and Lazebnik, Y. 1998. Science 281, 1312. Humke, E.W., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 15702. Takahashi, A., et al. 1997. Exp. Cell Res.231, 123. Thornberry, N.A., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 17907. Nicholson, D.W., et al. 1995. Nature376, 37. Thornberry, N.A., et al. 1992. Nature356, 768.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
04-June-2008 RFH
Description
Apoptosis is a normal process in development and morphogenesis. Many cells can be activated to undergo apoptosis following the interaction of selected ligands with cell surface receptors. Receptor-mediated apoptosis involves the activation of caspases (cysteine-containing aspartate-specific proteases). A distinctive feature of caspases is the requirement of an aspartic acid residue in the substrate P1 position.
Caspase inhibitors act by binding to the active site of caspases and form either a reversible or an irreversible linkage. Caspase inhibitor design includes a peptide recognition sequence attached to a functional group such as an aldehyde (CHO), chloromethylketone (CMK), fluoromethylketone (FMK), or fluoroacyloxymethylketone (FAOM). Caspase inhibitors with a CHO group are reversible and those with a CMK, FMK, or FAOM group are irreversible. FMK exhibits slightly less reactivity than CMK and therefore is more specific for the enzyme being inhibited.
Form
Solid
Storage
Protect from moisture
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
From Catalog: Desc. Field- added "A set of eight cell-permeable, irreversible inhibitors of various caspase-family proteases
Toxicity
Standard Handling
References
Thornberry, N.A., and Lazebnik, Y. 1998. Science 281, 1312. Humke, E.W., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 15702. Takahashi, A., et al. 1997. Exp. Cell Res.231, 123. Thornberry, N.A., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 17907. Nicholson, D.W., et al. 1995. Nature376, 37. Thornberry, N.A., et al. 1992. Nature356, 768.