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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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342000
Sigma-AldrichCaspase Inhibitor, Negative Control - CAS 105637-38-5 - Calbiochem
The Caspase Inhibitor, Negative Control, also referenced under CAS 105637-38-5, controls the biological activity of Caspase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.
More>>The Caspase Inhibitor, Negative Control, also referenced under CAS 105637-38-5, controls the biological activity of Caspase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable, irreversible cathepsin B inhibitor. Blocks LPS-induced production of IL-1α and IL-1β. Suitable as a negative control for caspase-1 and caspase-2 inhibitors because it lacks an aspartic acid residue at the P1 position.
Catalogue Number
342000
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Z-FA-FMK, Cathepsin B, Inhibitor I
References
References
Schotte, P., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 21153. Guo, H., et al. 1998. Exp. Cell Res.245, 57. Rosenthal, P.J., et al. 1993. J. Clin. Invest.91, 1057. Ahmed, N.K., et al. 1992. Biochem. Pharmacol.44, 1201. Rauber, P., et al. 1986. Biochem. J. 239, 633. Shaw, E., et al. 1986. Biomed. Biochim. Acta 45, 1397. Rasnick, D. 1985. Anal. Biochem. 149, 461.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
07-April-2008 RFH
Synonyms
Z-FA-FMK, Cathepsin B, Inhibitor I
Description
A cell-permeable, irreversible cathepsin B inhibitor that may be potentially useful in treating arthritis. Suitable as a negative control for caspase-1 inhibition studies.
Form
Off-white solid
CAS number
105637-38-5
Chemical formula
C₂₁H₂₃FN₂O₄
Peptide Sequence
Z-Phe-Ala-FMK
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml)
Storage
Protect from moisture
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Schotte, P., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 21153. Guo, H., et al. 1998. Exp. Cell Res.245, 57. Rosenthal, P.J., et al. 1993. J. Clin. Invest.91, 1057. Ahmed, N.K., et al. 1992. Biochem. Pharmacol.44, 1201. Rauber, P., et al. 1986. Biochem. J. 239, 633. Shaw, E., et al. 1986. Biomed. Biochim. Acta 45, 1397. Rasnick, D. 1985. Anal. Biochem. 149, 461.