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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Bestellnummer
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Caspase-9 Assay Kit, Colorimetric: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
This kit provides a simple and convenient assay for measuring the activity of caspase-9 and related caspases that recognize the sequence LEHD. The assay is based on the spectrophotometric detection of the chromophore p-nitroaniline (pNA) after cleavage from the substrate LEHD-pNA. pNA can be measured using a spectrophotometer or a microplate reader at ~405 nm.
Catalogue Number
218824
Brand Family
Calbiochem®
References
Product Information
Detection method
Colorimetric
Form
100 Tests
Format
Cuvette or 96-well plate
Kit contains
Cell Lysis Buffer, Reaction Buffer, LEHD-pNA Substrate, DTT, Dilution Buffer, and a usher protocol.
Applications
Biological Information
Assay time
2-3 h
Sample Type
Cell lysate
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
R Phrase
R: 22-36/37/38-44-41
Harmful if swallowed. Irritating to eyes, respiratory system and skin. Risk of explosion if heated under confinement. Risk of serious damage to eyes.
S Phrase
S: 26-36
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. Wear suitable protective clothing.
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Multiple Toxicity Values, refer to MSDS
Storage
-20°C
Storage Conditions
Upon arrival store the entire contents of the kit at -20°C. Store cell lysis buffer, 2X reaction buffer, and dilution buffer at 4°C after thawing.
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Kit contains
Cell Lysis Buffer, Reaction Buffer, LEHD-pNA Substrate, DTT, Dilution Buffer, and a usher protocol.
Upon arrival store the entire contents of the kit at -20°C. Store cell lysis buffer, 2X reaction buffer, and dilution buffer at 4°C after thawing.
Background
Activation of ICE-family proteases/caspases initiates apoptosis in mammalian cells. The Caspase-9/Mch6 Colorimetric Protease Assay Kit provides a simple and convenient means for assaying the activity of caspases that recognize the LEHD sequence. The assay is based upon spectrophotometric detection of the chromophore p-nitroaniline (pNA) after cleavage from the LEHD-pNA substrate. The pNA light emission can be quantified using a spectrophotometer or a microtiter plate reader at 400- or 405 nm. Comparing the absorbance of pNA from an apoptotic sample with an uninduced control allows determination of the fold increase in Caspase-9 activity.
• Aliquot enough 2X reaction buffer for the number of assays to be performed. Add DTT to the 2X reaction buffer immediately before use (final concentration of 10 mM: Add 10 µl of 1.0 M DTT stock per 1 ml of 2X reaction buffer). • After thawing, store the cell lysis buffer, 2X reaction buffer, and dilution buffer at 4°C. • Protect LEHD-pNA substrate from light.
Detailed protocol
1. Induce apoptosis in cells by desired methods. Concurrently, incubate a control culture without any treatment. 2. Count cells and pellet 2-5 x 106 cells. 3. Resuspend in 50 µl of chilled cell lysis buffer and incubate on ice for 10 min. 4. Centrifuge for 1 min in a microcentrifuge (10,000 x g). 5. Transfer supernatant (cytosolic extract) to a fresh tube and keep on ice. 6. Assay protein concentration. 7. Dilute 100-200 µg protein in 50 µl cell lysis buffer for each assay. 8. Add 50 µl of 2X reaction buffer (containing 10 mM DTT) to each sample. 9. Add 5 µl of the 4 mM LEHD-pNA substrate (200 µM final concentration) and incubate at 37°C for 1-2 h. 10. Read samples at 400 nm or 405 nm in a plate reader, or spectrophotometer using a 100 µl micro quartz cuvette, or dilute sample to 1 ml with dilution buffer and use a non-quartz cuvette. NOTE: Dilution of the samples proportionally decreases the absorbance. You may also perform the entire assay directly in a 96-well plate. Fold-increase in Caspase-9 activity can be determined by comparing these results with the level of the uninduced control.
NOTE: Background reading from cell lysates and buffers should be subtracted from the readings of both treated and the untreated samples before calculating any increase in caspase-9 activity.
Registered Trademarks
Calbiochem® is a registered trademark of EMD Chemicals, Inc. Interactive Pathways™ is a trademark of EMD Chemicals, Inc.