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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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211875
Sigma-AldrichCaptopril - CAS 62571-86-2 - Calbiochem
Captopril - CAS 62571-86-2 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
An antihypertensive agent that competitively inhibits angiotensin-converting enzyme (ACE; IC50= 23-35 nM) and acts as a reversible and competitive inhibitor of LTA4 hydrolase (IC50 = 11 µM). Inhibits angiogenesis and slows the growth of experimental tumors in rats. Reported to inhibit apoptosis in human lung epithelial cells (IC50 = ~ 320 nM).
Uhal, B.D., et al. 1998. Am. J. Physiol.275, L1013. Volpert, O.V., et al. 1996. J. Clin. Invest.98, 671. Voors, A.A., et al. 1995. J. Cardiovasc. Risk2, 413. Orning, L., et al. 1991. J. Biol. Chem. 266, 16507. Kostis, J. 1988. Am. Heart J. 116, 1591.
Captopril - CAS 62571-86-2 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
211875
Literatur
Übersicht
Uhal, B.D., et al. 1998. Am. J. Physiol.275, L1013. Volpert, O.V., et al. 1996. J. Clin. Invest.98, 671. Voors, A.A., et al. 1995. J. Cardiovasc. Risk2, 413. Orning, L., et al. 1991. J. Biol. Chem. 266, 16507. Kostis, J. 1988. Am. Heart J. 116, 1591.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
An antihypertensive agent. Reversible and competitive inhibitor of LTA4 hydrolase (IC50 = 11 µM). Also a competitive inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE). Inhibits angiogenesis and slows the growth of experimental tumors in rats.
Form
White to off-white solid
CAS number
62571-86-2
RTECS
UY0550000
Chemical formula
C₉H₁₅NO₃S
Structure formula
Purity
≥98% by titration
Solubility
H₂O (1 mg/ml)
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Carcinogenic / Teratogenic
Merck USA index
14, 1774
References
Uhal, B.D., et al. 1998. Am. J. Physiol.275, L1013. Volpert, O.V., et al. 1996. J. Clin. Invest.98, 671. Voors, A.A., et al. 1995. J. Cardiovasc. Risk2, 413. Orning, L., et al. 1991. J. Biol. Chem. 266, 16507. Kostis, J. 1988. Am. Heart J. 116, 1591.