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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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203811
Sigma-AldrichBryostatin 1 - CAS 83314-01-6 - Calbiochem
A macrocyclic lactone with antitumor properties.
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Bryostatin 1 - CAS 83314-01-6 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
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Description
Overview
A macrocyclic lactone with antitumor properties. Potently activates protein kinase C and exhibits a high binding affinity (Ki = 1.35 nM). Effectively translocates and down-regulates PKC isozymes α, δ, and ε. Induces a biphasic activation of PKD through a PKC-dependent pathway in intact cells. Also shown to activate Ras in Jurkat T cells and in rat2 cells.
Catalogue Number
203811
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Bryo 1, PKC Activator VII, PKC Activator VI
References
References
Clamp, A., and Jayson, G. 2002. Anticancer Drugs13, 673. Lorenzo, P.S., et al. 1999. Cancer Res.59, 6137. Wang, Q.J., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 37233. Wender, P.A., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA95, 6624. Matthews, S.A., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 20245. Szallasi, Z., et al. 1994. Mol. Pharmacol.46, 840. Berkow, R.L., and Kratt, A.S. 1985. Biochem. Biophys. Res. Commun.3, 1109.
Bryostatin 1 - CAS 83314-01-6 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
203811
Literatur
Übersicht
Clamp, A., and Jayson, G. 2002. Anticancer Drugs13, 673. Lorenzo, P.S., et al. 1999. Cancer Res.59, 6137. Wang, Q.J., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 37233. Wender, P.A., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA95, 6624. Matthews, S.A., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 20245. Szallasi, Z., et al. 1994. Mol. Pharmacol.46, 840. Berkow, R.L., and Kratt, A.S. 1985. Biochem. Biophys. Res. Commun.3, 1109.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
17-December-2018 JSW
Synonyms
Bryo 1, PKC Activator VII, PKC Activator VI
Description
A macrocyclic lactone that exhibits anti-tumor properties. Potently activates protein kinase C and exhibits high binding affinity (Ki = 1.35 nM). Effectively translocates protein kinase C (PKC) isozymes α, β, and ε and induces a biphasic, concentration-dependent, down-regulation of PKC δ. Reported to compete with phorbol esters in binding to PKC. Stimulates protein kinase D (PKD) activity in a biphasic, PKC-dependent manner in intact cells. Also activates Ras in Jurkat T cells and in rat2 cells.
Form
White to colorless solid or film
CAS number
83314-01-6
RTECS
EH9455000
Chemical formula
C₄₇H₆₈O₁₇
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (25 mg/ml) or Ethanol (25 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
Merck USA index
14, 1457
References
Clamp, A., and Jayson, G. 2002. Anticancer Drugs13, 673. Lorenzo, P.S., et al. 1999. Cancer Res.59, 6137. Wang, Q.J., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 37233. Wender, P.A., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA95, 6624. Matthews, S.A., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 20245. Szallasi, Z., et al. 1994. Mol. Pharmacol.46, 840. Berkow, R.L., and Kratt, A.S. 1985. Biochem. Biophys. Res. Commun.3, 1109.
