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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Description
Overview
Biocoll separating solution does contain a polymer with a molecular weight of approx. 400000 Dalton. Densities of up to 1.1 g/ml can be adjusted using this hydrophilic polymer. For optimal pH and osmolality, adjusting Biocoll with an acid, preferably amidotrizoeic acid(ATA), and sodium hydroxide is required. Biocoll with densities of 1.077 g/ml (Cat. No. L6113/5) and 1.090 g/ml (Cat. No. L6125) are already adjusted accordingly.
Separating solutions are used for the isolation of cells or cellular particles during density gradient centrifugation.
We offer two different separating solutions: Biocoll and Easycoll. These two solutions differ in the respectively contained polymer. Biocoll separating solution does contain a polymer with a molecular weight of approx. 400000 Dalton. The basis of Easycoll is silica gel particles, coated with PVP (polyvinyl pyrrolidone). The ready-made solutions are already preset on physiological values of osmolality and ph-value.
Recommendations:
The ready-to-use separating solution Easycoll is already adjusted to physiological conditions of osmolality and pH value.
But you can also adjust a required density yourself diluting Easycoll correspondingly.
Table 36: Instruction how to dilute the stock solution of Biocoll (density 1.090 g/ml; cat. no. L 6125) with PBS (cat. no. L 1825/0)
All amounts given for a temperature of +20°C. Only PBS w/o Ca2+, Mg2+ is suitable, since these ions will influence agglomeration and
increase formation of cell clusters.
Separating lymphocytes using Biocoll:
1. Biocoll separating solution (D = 1.077 at +20°C) is given to 15 or 25 ml centrifugal tubes in volumes of 7 ml and 10 ml, resp.
2. Equal parts of heparinized whole blood (50 U/ml heparin, stabilizer-free) and culture medium are mixed and carefully applied over Biocoll separating solution.
3. Centrifuge 1200xg for 20 min.
4. Take layer of enriched (70 - 100 %) lymphocytes (between plasma and Biocoll) with a Pasteur′s pipette and wash twice in culture medium:
• for 10 min at 300xg
• for 10 min at 200xg
5. Cell count as usual.