Bevigard L-Filterelemente
These versatile depth-type prefilter cartridges combine high dirt-holding capacity, excellent throughputs and adsorptive removal properties.
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Überblick
Spezifikationen
Bestellinformationen
Documentation
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| Dialysis and Filtration |
Verwandte Produkte nach: Brand Facete
| Bevigard™ |
Kategorien
| Biopharmaceutical Manufacturing > Upstream Processing > Multi-use Processing Systems > NovAseptic |
Beschreibung
Bevigard L-Filterelemente sind vielseitig einsetzbare Tiefenfilter, die sich aufgrund ihres Borosilikat-Mikroglasfasermediums durch hohe Schmutzaufnahmekapazität und exzellente Durchsatzwerte auszeichnen.
Bevigard™ L-Filter bieten darüber hinaus sehr gute Adsorptionseigenschaften sowie einen hervorragenden Schutz nachgeschalteter Membranfilter, wie z. B. Vitipore II und Vitipore II Plus, und verlängern dadurch deren Standzeit. Bevigard L-Filter können wiederholt mit heißem Wasser regeneriert werden und sind daher äußerst wirtschaftlich.
Bevigard L-Filter werden in einem Werk hergestellt, dessen Qualitäts-Management-System von einer akkreditierten Zertifizierungsgesellschaft nach der relevanten ISO® 9000-Qualitätssystemnorm zugelassen wurde.
Typische Anwendungen
Bevigard L-Filterelemente eignen sich besonders für die Klär- und Vorfiltration von Wein, Apfelmost, Wasser und anderen Getränken, da sie in der Lage sind, verformbare und nicht verformbare Partikel und Kolloide zuverlässig abzuscheiden.
| Pro 10"-Filterelement | |
| Konstruktionsmaterialien | |
| Filtermedium | |
| Stützkörper | Polypropylene |
| Stützmaterial | |
| O-Ringe | Silikon |
| Nominelle Porengröße | |
| CP15 | 1.0 µm |
| Filterfläche | 0.46 m² |
| Maximaler Differenzdruck, bar | 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C |
| Maximale Betriebstemperatur | 80 |
| Sterilisation | 10 Autoklaven- oder In-situ-Dampfsterilisationszyklen von 30 min bei 121 °C |
| Desinfektion | 30 min mit 80 °C heißem Wasser |
| GMP-Richtlinien | Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht. |
| Nicht faserabgebende Filter | Die Materialkomponenten erfüllen die Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6). |
| Toxizität der Materialkomponenten | Die einzelnen Materialkomponenten entsprechen den Anforderungen des USP <88>-Reaktivitätstests für Kunststoffe der Klasse VI. Diese Produkte entsprechen den Anforderungen des USP <88>-Sicherheitstests unter Verwendung eines 0,9%igen Natriumchloridauszugs. |
| Indirekte Lebensmittelzusätze | Alle Materialkomponenten erfüllen die FDA-Richtlinien für indirekte Lebensmittelzusätze gemäß 21 CFR 177–182. |
| Qualitätszertifikat | Jedes Filterelement wird mit einem Qualitätszertifikat geliefert, in dem unsere strengen Fertigungs- und Qualitätsstandards aufgeführt sind. |
Typische Reinwasserfließrate vs. Differenzdruck
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10"-Filterelemente mit Lifegard-Medium — 1,0 und 2,0 µm nominell