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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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A synthetic substrate specific for Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMK II). The substrate sequence is based on the CaMKII pseudosubstrate core found within the autoinhibitory domain of the enzyme. Autophosphorylation of Thr286 within the autoinhibitory domain traps bound calmodulin by greatly reducing its dissociation rate, thus prolonging the active state.
Catalogue Number
189483
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
AC-3, KKALHRQETVDAL
References
References
Fluck, M., et al. 2000. J. Appl. Physiol.88, 352. Yang, E., and Schulman, H. 1999. J. Biol. Chem. 274, 26199. Kahn, E.S., et al. 1998. Comp. Biochem. Physiol. B Biochem. Mol. Biol.119, 739.
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
189483
0
Documentation
Autocamtide-3 Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
189483
Literatur
Übersicht
Fluck, M., et al. 2000. J. Appl. Physiol.88, 352. Yang, E., and Schulman, H. 1999. J. Biol. Chem. 274, 26199. Kahn, E.S., et al. 1998. Comp. Biochem. Physiol. B Biochem. Mol. Biol.119, 739.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
17-April-2008 RFH
Synonyms
AC-3, KKALHRQETVDAL
Description
A synthetic substrate specific for Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII). The substrate sequence is based on the CaMKII pseudosubstrate core found within the auto-inhibitory domain of the enzyme. Autophosphorylation of Thr286 within the auto-inhibitory domain traps bound calmodulin by greatly reducing its dissociation rate, thus prolonging the active state.
Form
Lyophilized
Formulation
Supplied as a trifluoroacetate salt.
Recommended reaction conditions
Maximal CaMKII activity has been measured in reaction mixtures containing 50 mM PIPES, pH 7.0, 10 mM MgCl2, 0.1 mg/ml BSA, 0.5 mM CaCl2, 50 µM ATP containing [γ-32P]ATP, 1 µM calmodulin, and 20 µM Autocamtide-3.
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Fluck, M., et al. 2000. J. Appl. Physiol.88, 352. Yang, E., and Schulman, H. 1999. J. Biol. Chem. 274, 26199. Kahn, E.S., et al. 1998. Comp. Biochem. Physiol. B Biochem. Mol. Biol.119, 739.