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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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182300
Sigma-AldrichAristolochic Acid
A 1:1 mixture of aristolochic acids I and II.
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Aristolochic Acid: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A 1:1 mixture of aristolochic acids I and II. Phenanthrenecarboxylic acid derivative found in Aristolochiaceae that has been reported to inhibit phospholipase A2 (PLA2) from various snake venoms as well as human platelet and synovial fluid PLA2. Inhibits ionophore-stimulated PLA2 activity (IC50 = 40 µM) in human neutrophils. Exhibits greater inhibitory activity towards group II PLA2 than group I PLA2.
Catalogue Number
182300
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Lindahl, M., and Tagesson, C. 1993. Inflammation17, 573. Rosenthal, M.D., et al. 1992. Biochim. Biophys. Acta1126, 319. Winkler, J.D., et al. 1992. Biochem. Pharmacol. 44, 2055. Kopp, R., and Pfeiffer, A. 1990. Cancer Res.50, 6490.
Product Information
CAS number
313-67-7
ATP Competitive
N
Form
Yellow solid
Hill Formula
C₁₇H₁₁NO₇
Chemical formula
C₁₇H₁₁NO₇
Reversible
N
Structure formula Image
Applications
Biological Information
Primary Target
ionophore-stimulated PLA 2 activity
Primary Target IC<sub>50</sub>
40 µM inhibiting ionophore-stimulated PLA2 activity in human neutrophils
Purity
≥97% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
N
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
RTECS
CF3325000
Safety Information
R Phrase
R: 23/24/25-40
Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. Limited evidence of a carcinogenic effect.
S Phrase
S: 22-36/37/39-45
Do not breathe dust. Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Toxic & Carcinogenic / Teratogenic
Hazardous Materials Attention:
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Storage
+15°C to +30°C
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Lindahl, M., and Tagesson, C. 1993. Inflammation17, 573. Rosenthal, M.D., et al. 1992. Biochim. Biophys. Acta1126, 319. Winkler, J.D., et al. 1992. Biochem. Pharmacol. 44, 2055. Kopp, R., and Pfeiffer, A. 1990. Cancer Res.50, 6490.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
28-October-2009 JSW
Description
A 1:1 mixture of aristolochic acids I and II. Phenanthrenecarboxylic acid derivative occurring in Aristolochiaceae that has been reported to inhibit phospholipase A2 (PLA2) from various snake venoms as well as human platelet and synovial fluid PLA2. Also inhibits ionophore-stimulated PLA2 activity (IC50 = 40 µM) and Ca2+-dependent arachidonic acid released in human neutrophils. Exhibits greater inhibitory activity towards group II PLA2 versus group I PLA2.
Form
Yellow solid
CAS number
313-67-7
RTECS
CF3325000
Chemical formula
C₁₇H₁₁NO₇
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml)
Storage
+15°C to +30°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Toxic & Carcinogenic / Teratogenic
Merck USA index
14, 786
References
Lindahl, M., and Tagesson, C. 1993. Inflammation17, 573. Rosenthal, M.D., et al. 1992. Biochim. Biophys. Acta1126, 319. Winkler, J.D., et al. 1992. Biochem. Pharmacol. 44, 2055. Kopp, R., and Pfeiffer, A. 1990. Cancer Res.50, 6490.