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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Detect AMPK threonine 479 phosphorylation using this rabbit polyclonal Anti-phospho-AMPK alpha-1 (Thr479), Cat. No. ABS981, validated for use in Dot Blot and Western Blotting.
More>>Detect AMPK threonine 479 phosphorylation using this rabbit polyclonal Anti-phospho-AMPK alpha-1 (Thr479), Cat. No. ABS981, validated for use in Dot Blot and Western Blotting. Less<<
Anti-phospho-AMPK alpha-1 Antibody, (Thr479): SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 (EC 2.7.11.1; EC 2.7.11.26; EC 2.7.11.27; EC 2.7.11.31; UniProt Q13131; also known as ACACA kinase, Acetyl-CoA carboxylase kinase, AMPK subunit alpha-1, AMPKa1, HMGCR kinase, Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase, Tau-protein kinase PRKAA1) is encoded by the PRKAA1 (also known as AMPK1) gene (Gene ID 5562) in human. The yeast sucrose non-fermenting 1 (SNF1) and the AMP-activated protein kinase (AMPK) in drosphila and mammals are orthologous heterotrimeric serine-threonine kinases, each consisting of a catalytic α subunit and regulatory β and γ subunits, that sense decreased cellular energy levels when the AMP to ATP ratio rises due to a high rate of metabolism or decreased nutrient availability. AMP binding to the γ subunit results in an enhanced phosphorylation of the catalytic α subunit on an activation loop threonine and AMPK allosteric activation. Activated AMPK phosphorylates downstream targets, leading to energy conservation and inhibition of ATP consumption. For example, the high rate of ATP use in contracting muscle causes AMPK-mediated phosphorylation/inactivation of acetyl-CoA carboxylase (ACC), thereby increasing fatty acid oxidation and restoring cellular energy. AMPK functions as a positive regulator of autophagy by phosphorylating the protein kinase ULK1 that initiates autophagy as well as by inhibiting the mammalian TOR (mTOR) pathway activity via phosphorylating mTOR-binding partner raptor. In mammals, there exist two different α (encoded by the PRKAA1 and PRKAA2 gene), two different β (encoded by the PRKAB1 and PRKAB2 gene), and three different γ (encoded by the PRKAG1, PRKAG2, and PRKAG3 gene) subunits.
References
Product Information
Format
Affinity Purified
Presentation
Purified rabbit polyclonal antibody in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Detect AMPK threonine 479 phosphorylation using this rabbit polyclonal Anti-phospho-AMPK alpha-1 (Thr479), Cat. No. ABS981, validated for use in Dot Blot and Western Blotting.
Key Applications
Dot Blot
Western Blotting
Application Notes
Western Blotting Analysis: A 1:500 dilution from a representative lot detected AMPK alpha-1 phosphorylation induction upon 30-min serum stimulation of 6-hr serum-starved HEK293 cells (Courtesy of Bruce Kemp, Ph.D., St. Vincent's Institute of Medical Research in Melbourne).
Western Blotting Analysis: A 1:1000 dilution from a representative lot detected GSK3beta-catalyzed phosphorylation of E. coli expressed, catalytically inactive AMPK alpha-1 recombinant protein (Courtesy of Bruce Kemp, Ph.D., St. Vincent's Institute of Medical Research in Melbourne).
Biological Information
Immunogen
KLH-conjugated linear peptide corresponding to the AMPK alpha-1 phosphorylation site sequence containing the phosphorylated target threonine.
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Rabbit
Specificity
The Thr479 numbering is based on the rat AMPK alpha-1 sequence shown in Fig 2A of Suzuki, T., et al. (2013). Mol. Cell. 50(3):407-419, which was cited for as Thr479 phosphorylation in subsequent publications (Coughlan, K.A., et al. (2015). PLoS One. 10(5):e0127388; Hawley, S.A., et al. (2014). Biochem. J. 459(2):275-287). The target threonine corresponds to Thr490 of the human/mouse/rat AMPK alpha-1 sequences published by UniProt (Q13131-1/Q5EG47/P54645) or Thr505 of human spliced isoform 2 (UniProt.Q13131-2). The target site sequence is not well conserved between AMPK alpha-1 (-SGTA(pT)PQR-) and AMPK alpha-2 (-SGSS(pT)PQR-).
Species Reactivity
Human
Species Reactivity Note
Human. Predicted to react with Rat, Horse, Bovine, Porcine, Mouse based on 100% sequence homology.
~63 kDa observed. 64.01/65.52 kDa (human isoform 1/2) and 63.93/63.97 kDa (mouse/rat) calculate. Uncharacterized bands may be observed in some lysate(s).
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Peptide Dot Blot.
Dot Blot Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected 20-0.156 ng of immunogen peptide, but not the corresponding non-phosphorylated peptide.
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