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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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OP32
Sigma-AldrichAnti-p53 (Ab-4) (Wild type) Mouse mAb (PAb246)
This Anti-p53 (Ab-4) (Wild type) Mouse mAb (PAb246) is validated for use in Immunocytochemistry, Paraffin Sections, Immunoblotting for the detection of p53 (Ab-4) (Wild type).
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Wild-type p53 has a short half-life and is present in low amounts in cells. Increasing the amount of sample to be immunoprecipitated and applied to the gel may help for visualization. Short incubation times with 35S-Met (less than 1 h) will help reduce background. Anti-p53 (Ab-4) (Wild type), preferentially recognizes wild-type p53 of murine cellular origin; it will not react with mutant or denatured p53. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Biological Information
Immunogen
BALB/c SVA31 E7 cells
Immunogen
Mouse
Epitope
a conformational epitope within amino acids 85-109
Clone
PAb246
Host
Mouse
Isotype
IgG₁
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Blue Ice Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Do not freeze
Yes
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
OP32
0
Documentation
Anti-p53 (Ab-4) (Wild type) Mouse mAb (PAb246) Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
OP32
Literatur
Übersicht
El-Deiry, W.S., et al. 1994. Cancer Res.54, 1169. Greenblatt, M.S., et al. 1994.Cancer Res.54, 4855. Barak, Y., et al. 1993. EMBO J.12, 461. Lane, D.P. 1992. Nature358, 15. Kastan, M.B., et al. 1991. Cancer Res.51, 6304. Kastan, M.B., et al. 1992. Cell71, 587. Kuerbitz, S.J. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 7491.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Detection of mouse p53 by immunocytochemical staining. Sample: SV-T2 cells fixed in methanol. Primary antibody: Anti-p53 (Ab-4) (Wild type) Mouse mAb (PAb246) (Cat. No. OP32) (1 µg/ml). Detection: fluorescence with DAPI counterstain.
Description
Purified mouse monoclonal antibody generated by immunizing C57/BL mice with the specified immunogen and fusing splenocytes with SP2/0 Ag14 mouse myeloma cells (see application references). Recognizes the ~53 kDa wild-type p53 protein.
Background
The human p53 tumor suppressor gene encodes a 393 amino acid phospho-protein that exhibits sequence-specific DNA binding and directly interacts with various cellular and viral proteins. p53 is the most commonly mutated gene in human cancer, with the majority of the mutations being amino acid substitutions. The normal function of p53 is to effect cell cycle arrest at the G1 and G2 checkpoints in response to DNA damage. This checkpoint function is executed by accumulation of p53 followed by induction of the GADD45, WAF1, and MDM2 genes. The current model of p53 function postulates that p53 senses DNA damage and arrests the cell cycle in either the G1 or G2 phases to allow DNA repair to take place. If repair is not successful, p53 initiates programmed cell death, thus preventing the propagation of genetic defects to successive generations of cells.
Host
Mouse
Immunogen species
Mouse
Immunogen
BALB/c SVA31 E7 cells
Epitope
a conformational epitope within amino acids 85-109
Clone
PAb246
Isotype
IgG₁
Species
not human, mouse, rat
Positive control
SV-T2 cells
Negative control
SK-OV-3 cells
Form
Liquid
Formulation
In 50 mM sodium phosphate buffer, 0.2% gelatin.
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Preservative
≤0.1% sodium azide
Comments
Wild-type p53 has a short half-life and is present in low amounts in cells. Increasing the amount of sample to be immunoprecipitated and applied to the gel may help for visualization. Short incubation times with 35S-Met (less than 1 h) will help reduce background. Anti-p53 (Ab-4) (Wild type), preferentially recognizes wild-type p53 of murine cellular origin; it will not react with mutant or denatured p53. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Yes
Toxicity
Standard Handling
References
El-Deiry, W.S., et al. 1994. Cancer Res.54, 1169. Greenblatt, M.S., et al. 1994.Cancer Res.54, 4855. Barak, Y., et al. 1993. EMBO J.12, 461. Lane, D.P. 1992. Nature358, 15. Kastan, M.B., et al. 1991. Cancer Res.51, 6304. Kastan, M.B., et al. 1992. Cell71, 587. Kuerbitz, S.J. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 7491.
Application references
Original Clone
Yewdell, J.W., et al. 1986. J. Virol.59, 444.