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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Detect Histone H2B using this mouse monoclonal antibody, Anti-monoubiquityl Histone H2B (Lys119) Antibody, clone 7B4 validated for use in western blotting & IHC.
More>>Detect Histone H2B using this mouse monoclonal antibody, Anti-monoubiquityl Histone H2B (Lys119) Antibody, clone 7B4 validated for use in western blotting & IHC. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
H2BUb1, also known as Histone H2B.1 A, or Histone H2B.a (H2B/a), or Histone H2B.g (H2B/g), or Histone H2B.h (H2B/h), or Histone H2B.k (H2B/k) or Histone H2B.i (H2B/I;H2B/I), and encoded by the gene HIST1H2BC or HIST1H2BE, HIST1H2BF, HIST1H2BG, HIST1H2BI/H2BFL, H2BFH, H2BFG, H2BFA, H2BFK, is a core component of the nucleosome. Nucleosomes wrap and compact DNA into chromatin, limiting DNA accessibility to the cellular machineries which require DNA as a template. Histones thereby play a central role in transcription regulation, DNA repair, DNA replication and chromosomal stability. DNA accessibility is regulated via a complex set of post-translational modifications of histones, also called histone code, and nucleosome remodeling. H2BUb1 also has broad antibacterial activity and may contribute to the formation of the functional antimicrobial barrier of the colonic epithelium, and to the bactericidal activity of amniotic fluid. H2BUb1 is localized to the nucleus and chromosomes in healthy cells.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2aκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Detect Histone H2B using this mouse monoclonal antibody, Anti-monoubiquityl Histone H2B (Lys119) Antibody, clone 7B4 validated for use in western blotting & IHC.
Key Applications
Western Blotting
Immunohistochemistry
Application Notes
Western Blotting Analysis: A representative lot detected monoubiquityl Histone H2B (Lys119) in hormone deprived MCF7 cell lysates, which were pretreated with vehicle (ethanol) or Bortezomid before incubating with 17Beta-Estradiol (Prenzel, T., et al. (2011). AACR. OF1-OF15). Western Blotting Analysis: A representative lot detected monoubiquityl Histone H2B (Lys119) in differentiated hMSCs that were truncated with control and demostrated a loss of signal in differntiated hMSCs that ere transfected with RNF50 siRNA (Karpiuk, O., et al. (2012). Molecular Cell. 46:705-713). Immunohistochemistry Analysis: A representative lot detected monoubiquityl Histone H2B (Lys119) in malignant, metastatic breast tumor and normal adjacent tissues (Prenzel, T., et al. (2011). AACR. OF1-OF15).
Biological Information
Immunogen
Ovalbumin-conjugated corresponding to human monoubiquityl Histone H2B (Lys119).
Clone
7B4
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected monoubiquityl Histone H2B (Lys119) in HeLa cell lysates treated with and without Nocodazole.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
The histone H2B monoubiquitination regulatory pathway is required for differentiation of multipotent stem cells. Karpiuk, Oleksandra, et al. Mol. Cell, 46: 705-13 (2012)
2011
Extensive changes in posttranslational histone modifications accompany the rewiring of the transcriptional program during stem cell differentiation. However, the mechanisms controlling the changes in specific chromatin modifications and their function during differentiation remain only poorly understood. We show that histone H2B monoubiquitination (H2Bub1) significantly increases during differentiation of human mesenchymal stem cells (hMSCs) and various lineage-committed precursor cells and in diverse organisms. Furthermore, the H2B ubiquitin ligase RNF40 is required for the induction of differentiation markers and transcriptional reprogramming of hMSCs. This function is dependent upon CDK9 and the WAC adaptor protein, which are required for H2B monoubiquitination. Finally, we show that RNF40 is required for the resolution of the H3K4me3/H3K27me3 bivalent poised state on lineage-specific genes during the transition from an inactive to an active chromatin conformation. Thus, these data indicate that H2Bub1 is required for maintaining multipotency of hMSCs and plays a central role in controlling stem cell differentiation.
