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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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GF25
Sigma-AldrichAnti-VEGF (Ab-3) Mouse mAb (14-124)
This Anti-VEGF (Ab-3) Mouse mAb (14-124) is validated for use in Immunoblotting, Paraffin Sections for the detection of VEGF (Ab-3).
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Anti-VEGF (Ab-3) Mouse mAb (14-124): SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Klagsbrun, M. and Soker, S., 1993. Current Biology3 699. Senger, D., et al. 1993. Cancer and Metastasis Reviews In Press. Brown, L., et al. 1992. Kidney International42, 1457. Dvorak, H., et al. 1991. J. Exp. Med.174, 1275.
Product Information
Form
Liquid
Formulation
In 50 mM sodium phosphate buffer, 0.2% gelatin, pH 7.5.
Negative control
Normal brain
Positive control
Recombinant VEGF protein or fetal kidney
Preservative
≤0.1% sodium azide
Applications
Application References
Immunoblotting
Uthoff, S.M.S., et al. 2002. Int. J. Cancer101, 32.
Sauter, E.R., et al. 1999. Clin. Cancer Res.5, 775.
Immunoblotting (0.5 µg/ml, see comments and application references) Paraffin Sections (5.0 µg/ml, trypsin or pressure cooker pre-treatment required)
Application Comments
For immunoblotting, include 1% BSA with the primary antibody. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Biological Information
Immunogen
a synthetic peptide corresponding to amino acids from the N-terminus of human VEGF₁₆₅
Immunogen
Human
Clone
14-124
Host
Mouse
Isotype
IgG₁
Species Reactivity
Human
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Blue Ice Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Do not freeze
Yes
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
GF25
0
Documentation
Anti-VEGF (Ab-3) Mouse mAb (14-124) Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
GF25
Literatur
Übersicht
Klagsbrun, M. and Soker, S., 1993. Current Biology3 699. Senger, D., et al. 1993. Cancer and Metastasis Reviews In Press. Brown, L., et al. 1992. Kidney International42, 1457. Dvorak, H., et al. 1991. J. Exp. Med.174, 1275.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Immunoblotting (0.5 µg/ml, see comments and application references) Paraffin Sections (5.0 µg/ml, trypsin or pressure cooker pre-treatment required)
Description
Purified mouse monoclonal antibody generated by immunizing Balb/c mice with the specified immunogen and fusing splenocytes with mouse SP2/0 cells. Recognizes the ~31-50 kDa VEGF121, VEGF165, VEGF189, and VEGF206 proteins.
Background
Vascular endothelial growth factor (VEGF), also known as vascular permeability factor (VPF), is a secreted heparin binding cytokine expressed in tumor and animal cells. VEGF has been implicated in the control of angiogenesis due to its selective mitogenic stimulation of vascular endothelial cells and enhancement of vascular permeability. Other effects of VEGF on vascular endothelial cells include; increasing intracellular calcium, stimulating inositol triphosphate formation, induction of von Willebrand factor release, and stimulating tissue factor expression. VEGF is a ~46 kDa dimer of two identical disulfide-linked subunits existing in four molecular species; 121, 165, 189, and 206 amino acid residues long.
Host
Mouse
Immunogen species
Human
Immunogen
a synthetic peptide corresponding to amino acids from the N-terminus of human VEGF₁₆₅
Clone
14-124
Isotype
IgG₁
Species
human
Positive control
Recombinant VEGF protein or fetal kidney
Negative control
Normal brain
Form
Liquid
Formulation
In 50 mM sodium phosphate buffer, 0.2% gelatin, pH 7.5.
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Preservative
≤0.1% sodium azide
Comments
For immunoblotting, include 1% BSA with the primary antibody. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Yes
Toxicity
Standard Handling
References
Klagsbrun, M. and Soker, S., 1993. Current Biology3 699. Senger, D., et al. 1993. Cancer and Metastasis Reviews In Press. Brown, L., et al. 1992. Kidney International42, 1457. Dvorak, H., et al. 1991. J. Exp. Med.174, 1275.