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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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ABS1677
Sigma-AldrichAnti-V-ATPase subunit d 2
Detect using this rabbit polyclonal Anti-V-ATPase subunit d 2 Antibody, Cat. No. ABS1677, validated for use in Western Blotting.
More>>Detect using this rabbit polyclonal Anti-V-ATPase subunit d 2 Antibody, Cat. No. ABS1677, validated for use in Western Blotting. Less<<
Anti-V-ATPase subunit d 2: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
V-type proton ATPase subunit d 2 (UniProt Q80SY3; also known as Osteoclast-specific vacuolar ATP synthase, V-ATPase subunit d 2, Vacuolar proton pump subunit d 2) is encoded by the Atp6v0d2 gene (Gene ID 242341) in murine species. V-ATPase is a proton pump consists of an 8-subunit (subunit A through H) peripheral catalytic V1 complex (V1) and a 6-subunit (a, c, c , d, e, and c' in yeast or Ac45 in higher eukaryotes) catalytic integral membrane V0 proton pore complex. V0 subunit d is a 38 kDa protein located at the cytosolic face of the membrane. There exist two mammalian subunit d isoforms, d1 and d2, encoded by two separate genes, ATP6V0D1 and ATP6V0D1. While d1 is expressed ubiquitously, d2 was expressed in specific tissues, such as kidney, lung, and bone. In addtion, d2 expression level is about 5-fold higher than d1 in osteoclasts. Atp6v0d1-knockout is embryonic lethal in mice, while Atp6v0d2 deletion does not affect V-ATPase function, but decreases cell to cell fusion. V-ATPase subunit d 2 transcription is mediated by transcription factor nuclear factor of activated T cells cytoplasmic 1 (NFATc1) that is essential for osteoclastogenesis.
References
Product Information
Format
Unpurified
Presentation
Rabbit polyclonal antibody serum with 0.05% sodium azide.
Detect using this rabbit polyclonal Anti-V-ATPase subunit d 2 Antibody, Cat. No. ABS1677, validated for use in Western Blotting.
Key Applications
Western Blotting
Application Notes
Western Blotting Analysis: A representative lot detected higher V-ATPase subunit d 2 expression in osteoclasts differentiated in culture from murine bone marrow monocyte precursors (BMMs) infected by RACK1-expressing retrovirus due to an upregulated NFATc1 expression caused by RACK1-overexpression (Lin, J., et al. (2015). Sci. Signal. 8(379):ra54).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected less V-ATPase subunit d 2 expression in osteoclasts differentiated in culture from GSK3 -S9A Tg mouse bone marrow monocyte precursors (BMMs) due to a downregulated NFATc1 expression caused by osteoclast-specific GSK3 -S9A mutant expression (Jang, H.D., et a1. (2011). J. Biol. Chem. 286(45):39043-39050).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected V-ATPase subunit d 2 in osteoclasts, but not bone marrow monocyte precursors (BMMs), from wild-type mice, nor in osteoclasts from Atp6v0d2-knock mice (Lee, S.H., et al. (2006). Nat. Med. 12(12):1403-1409).
Biological Information
Immunogen
Linear peptide corresponding to human/mouse/rat V-ATPase subunit d 2 C-terminal end sequence.
Epitope
C-terminus
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Rabbit
Specificity
This polyclonal antiserum was raised against V-ATPase subunit d 2 C-terminal end sequence conserved among human, mouse, and rat species. Specificity was confirmed by the lack of cross-reactivity to mouse Atp6v0d1 overexpressed in 293 cells (Lee, S.H., et al. (2006). Nat. Med. 12(12):1403-1409).
Species Reactivity
Mouse
Species Reactivity Note
Mouse. Predicted to react with Human, Non-Human Primate, Rat based on 100% sequence homology. Broad species reactivity expected based on high sequence homology.
Evaluated by Western Blotting in mouse osteoclasts lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:2,000 dilution of this antibody detected V-ATPase subunit d 2 in mouse osteoclast lysate.
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