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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-β-Tubulin, clone AA2, Cat. No. 05-661-I, is a mouse monoclonal antibody that detects β-Tubulin and is tested for use in Immunocytochemistry, Immunofluorescence, Immunohistochemistry, and Western Blotting.
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Tubulin β chain (UniProt: Q2KJD0; also known as Tubulin beta-5 chain) is encoded by the TUBB gene (Gene ID: 615087) in human. Tubulin is the major constituent of microtubules (MTs). MTs are cytoskeletal filaments composed ofa/β-tubulin heterodimers that self-assemble head-to-tail to form protofilaments and laterally to form a hollow tube. a/β heterodimers associate head-to-tail to form protofilaments running lengthwise along the microtubule wall with the β-tubulin subunit facing the microtubule plus end conferring a structural polarity. Tubulin binds two moles of GTP, one at an exchangeable site on the β-chain and one at a non-exchangeable site on the a-chain. Tubulin dimers constantly polymerize and depolymerize, and MTs can undergo rapid cycles of assembly and disassembly. The first stage of MT formation, the nucleation phase, is slow. In the presence of Mg2+ and GTP, a and β tubulins join in an end-to-end manner to form protofilaments with alternating a and β subunits. GTP bound to β-tubulin is hydrolyzed to GDP during or immediately after polymerization. This weakens the binding affinity of tubulin for adjacent molecules and favors depolymerization that contributes to the dynamic behavior of MTs. MTs also undergo treadmilling, in which tubulin molecules bound to GDP are continually lost from the minus end and are replaced by the addition of GTP-bound tubulin molecules to the plus end of the same MT. Various post-translational modifications, including acetylation, polyglutamylation, polyglycylation, detyrosination, phosphorylation, and palmitoylation, can regulate the polymerization properties of tubulins and/or their interactions with microtubule associated proteins and motor proteins. β-Tubulin is reported to undergo phosphorylation on serine 172 by CDK1 during the cell cycle, from metaphase to telophase, but not in interphase. This phosphorylation inhibits tubulin incorporation into microtubules.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal antibody IgG1 in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-β-Tubulin, clone AA2, Cat. No. 05-661-I, is a mouse monoclonal antibody that detects β-Tubulin and is tested for use in Immunocytochemistry, Immunofluorescence, Immunohistochemistry, and Western Blotting.
Key Applications
Western Blotting
Immunocytochemistry
Immunohistochemistry
Immunofluorescence
Application Notes
Tested Applications
Immunofluorescence Analysis: A representative lot detected β-Tubulin in Immunofluorescence applications (Abdelfattah, N., et al. (2018). Nat Commun. 9(1):4541; Kelly, J.J., et al. (2015). J Cell Sci. 128(21):3947-60; Moreira, B.P., et al. (2017). J Cell Sci. 130(6):1179-1193; Verbist, K.C., et al. (2016). Nature. 532(7599):389-93).
Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected β-Tubulin in Immunocytochemistry applications (Verbist, K.C., et al. (2016). Nature. 532(7599):389-93).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected β-Tubulin in Western Blotting applications (Abdelfattah, N., et al. (2018). Nat Commun.;9(1):4541; Cho, J-H., et al. (2017). Nat Commun. 8(1):1848; Moreira, B.P., et al. (2017). J Cell Sci. 130(6):1179-1193; Ohshiro, K., et al. (2020). Genes Cancer. 11(1-2):43-52; Rawlinson, S.M., et al. (2018). Nat Commun. 9(1):3057; Shrestha, P., et al. (2020). Nat Neurosci. 23(2):281-292; Terzaghi, L., et al. (2018). Reproduction. 155(3):273-282; Villar-Fincheira, P., et al. (2021). Front Physiol.12:722528).
Immunohistochemistry Applications: A representative lot detected β-Tubulin in Immunohistochemistry applications (Cho, J-H., et al. (2017). Nat Commun. 8(1):1848).
Note: Actual optimal working dilutions must be determined by end user as specimens, and experimental conditions may vary with the end user
Biological Information
Immunogen
Purified β-tubulin from bovine brain.
Epitope
C-terminal
Clone
AA2
Concentration
1.0 mg/mL. Please refer to guidance on suggested starting dilutions and/or titers per application and sample type.
Host
Mouse
Specificity
Clone AA2 is a mouse monoclonal antibody that detects β-Tubulin. It targets an epitope within 19 amino acids from the C-terminal region.
~50 kDa observed; 49.67 kDa calculated. Uncharacterized bands may be observed in some lysate(s).
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in A431 cell lysates.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected β-Tubulin in A431 cell lysates.
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