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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-Topoisomerase I-DNA Covalent Complexes Antibody, clone 1.1A is an antibody against Topoisomerase I-DNA Covalent Complexes for use in Immunocytochemistry, Flow Cytometry, Dot Blot, ELISA.
More>>Anti-Topoisomerase I-DNA Covalent Complexes Antibody, clone 1.1A is an antibody against Topoisomerase I-DNA Covalent Complexes for use in Immunocytochemistry, Flow Cytometry, Dot Blot, ELISA. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
DNA topoisomerase 1 (EC 5.99.1.2; UniProt P11387; also known as DNA topoisomerase I, Topo I) is encoded by the TOP1 (also known as TOPI) gene (Gene ID 7150) in human. Topo I relaxes double strand DNA (dsDNA) torsional strain by nicking one strand of the dsDNA to allow rotation of the nicked 3'-hydroxy end around the unnicked strand, while the 5′-phosphoryl end of the nicked DNA forms a covalent phosphodiester bond with a tyrosine residue on Topo I. The nicked 3'-hydroxy end then attacks the DNA-enzyme phosphoester bond to religate the nicked DNA strand. One supercoil is removed during each round of Topo I-catalyzed nicking and resealing. Camptothecins are widely used for cancer treatment, these drugs intercalate into DNA at the topo I active site, inhibiting the religation step of the enzyme and shifting the equilibrium toward covalent topo I-DNA complexes rather than free topo I and DNA. Interaction of these drug-stabilized covalent topo I-DNA complexes with advancing replication forks or transcription complexes causse further DNA damage and eventual cell death.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse IgG2bκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-Topoisomerase I-DNA Covalent Complexes Antibody, clone 1.1A is an antibody against Topoisomerase I-DNA Covalent Complexes for use in Immunocytochemistry, Flow Cytometry, Dot Blot, ELISA.
Key Applications
Dot Blot
ELISA
Flow Cytometry
Immunocytochemistry
Application Notes
Flow Cytometry Analysis: 1.0 µg of this antibody from a representative lot detected topoisomerase I/DNA covalent complexes in Topotecan-treated HCT116 human colon cancer cells.
Immunocytochemistry Analysis: 10 µg/mL from a representative lot detected topoisomerase I/DNA covalent complexes in Topotecan-treated A549 human lung carcinoma cells (Courtesy of Dr. Scott H. Kaufmann, Mayo Clinic, Rochester, MN).
Flow Cytometry Analysis: 10 µg/mL from a representative lot detected topoisomerase I/DNA covalent complexes in Topotecan-treated HCT116 human colon cancer cells (Courtesy of Dr. Scott H. Kaufmann, Mayo Clinic, Rochester, MN).
Dot Blot Analysis: A representative lot detected the Topotecan-/TPT-stablized topoisomerase I/DNA covalent complexes, but not free topoisomerase I (non-DNA complexed) by slot blot using CsCl2 gradient-fractionated lysates from TPT-treated and untreated A549 cells (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Dot Blot Analysis: A representative lot detected a Topotecan (TPT) dose-dependent increase of TPT-stabilized topoisomerase I/DNA covalent complexes in lysates from TPT-treated A549 and HCT116 cells by slot blot (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Dot Blot Analysis: A representative lot detected stabilized topoisomerase I/DNA covalent complexes in lysates from A549 cells treated with Camptothecins (CPT, SN-38, TPT) or Indenoisoquinolines (NSC 314622, NSC 725776, NSC 743400), but not nucleoside analogues (cytarabine and gemcitabine) (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).
ELISA Analysis: A representative lot detected the immunogen peptide corresponding to topoisomerase I active site sequence with phosphorylated Tyr723, but not the peptide with non-phosphorylated Tyr273 by direct (non-sandwich) ELISA (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected a dose-dependent increase of non-nucleolar topoisomerase I/DNA covalent complex loci in Topotecan-/TPT-treated A549 cells, while the small number of loci in untreated cells were seen only in nucleoli (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected a temporally and spatially distinct nuclear loci formation of topoisomerase I/DNA covalent complexes from those of phospho-H2AX and Rad51 in Topotecan-/TPT-treated A549 cells (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Biological Information
Immunogen
KLH-conjugated linear peptide corresponding to human Topo I target site sequence with phosphorylated Tyr723.
Epitope
Topo I pTyr723.
Clone
1.1A
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Mouse
Specificity
Clone 1.1A specifically recognizes topoisomerase I (Topo I) in DNA covalent complexes, but not non-DNA complexed, free Topo I by detecting topo I active site Tyr723 phosphorylation (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Evaluated by Immunocytochemistry in Topotecan-treated A549 human lung carcinoma cells.
Immunocytochemistry Analysis: 10 µg/mL of this antibody detected topoisomerase I/DNA covalent complexes in Topotecan-treated A549 human lung carcinoma cells.
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