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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-Tau Antibody, clone PC1C6, Alexa Fluor® 555 Conjugate is validated for use in Immunofluorescence, Immunocytochemistry for the detection of Tau.
More>>This Anti-Tau Antibody, clone PC1C6, Alexa Fluor® 555 Conjugate is validated for use in Immunofluorescence, Immunocytochemistry for the detection of Tau. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Microtubule-associated protein tau (UniProt P29172; also known as Neurofibrillary tangle protein, Paired helical filament-tau, PHF-tau) is encoded by the MAPT (also known as TAU) gene (Gene ID 281296) in bovine species. Extracellular plaque deposits composed of amyloid-β and intracellular neurofibrillary tangles (NFTs) composed of truncated and hyperphosphorylated tau are two neuropathological hallmarks of Alzheimer's disease (AD). Tau pathology (tauopathy) can cause toxicity when the brain is devoid of amyloid plaques, and tangle pathology correlates better with clinical dementia than amyloid pathology. Abnormal processing of tau by hyperphosphorylation and proteolytic truncation contribute to the toxicity of tau. Tau is known to be cleaved by various proteases, including caspases, calpains, cathepsins, thrombin, and puromycin-sensitive aminopeptidase, as well as the lysosomal cysteine proteinase asparagine endopeptidase (AEP). MAPK, GSK-3, and Cdk-5 are three known kinases that target various tau phosphorylation sites. Tau also undergoes other types of posttranslational modifications, including glycosylation, ubiquitination, glycation, polyamination, nitration, and lysine methylation, which are believed to be important for its non-pathological functions, including polymerization and stabilization of microtubules.
References
Product Information
Format
AlexaFluor®555
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2a antibody conjugate in PBS with 15 mg/mL BSA and 0.1 % sodium azide.
This Anti-Tau Antibody, clone PC1C6, Alexa Fluor® 555 Conjugate is validated for use in Immunofluorescence, Immunocytochemistry for the detection of Tau.
Key Applications
Immunofluorescence
Immunocytochemistry
Application Notes
Immunofluorescence Analysis: A 1:300 dilution from a representative lot detected Tau in rat brain tissue. The unconjugated antibody (Cat. No. MAB3420) is shown to be suitable also for Western blotting and immunohistochemistry applications.
Clone PC1C6 was originally designated as clone Tau-1. Clone PC1C6 (Tau-1) was initially thought to specifically target a form of tau present in axons by immunohistochemical staining of rat brain tissue (Binder, L.I. et al. (1985). J. Cell Biol. 101(4):1371-1378), later studies revealed that its immunoreactivity and therefore tissue staining pattern depends on the state of tau phosphorylation. Specifically, clone Tau-1 displayed diminished immunoreactivity toward Tau when phosphorylated in its epitope region. Sample dephosphorylation by alkaline phosphatase treatment enhanced the immunoreactivity of this clone in Western blotting and immunohistochemistry applications (Papasozomenos, S.C., and Binder, L.I. (1987) Cell Motil. Cytoskeleton. 8(3):210-216; Szendrei, G.I., et al. (1993). J. Neurosci. Res. 34(2):243-249); Billingsley, M.L., and Kincaid, R.L. (1997). Biochem. J. 323(Pt 3):577-591; Dotti, C.G., et al. (1987). Neuroscience. 23(1):121-130).
Evaluated by Immunofluorescence in mouse brain tissue.
Immunofluorescence Analysis: A 1:150 dilution of this antibody detected Tau in mouse brain tissue.
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