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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Tudor domain-containing protein 3 (UniProt Q9H7E2) is encoded by the TDRD3 gene in human (Entrez Gene ID 81550). TDRD3 belongs to an evolutionarily conserved family of 12 proteins (TDRD1-TDRD12) that contain one or more Tudor domains, which recognize symmetric dimethylarginine (sDMA) residues with the exception of TDRD3. Unlike other TDRD members, TDRD3 associates selectively with asymmetric dimethylarginine (aDMA or Rme2a) on histones and on RNA Polymerase II (RNAP II) C-terminal domain (CTD), but not with other methylarginine motifs. TDRD3 is reported to act as a positive regulator of c-MYC gene transcription by recruiting topoisomerase IIIB (TOP3B) to the c-MYC gene promoter region via H4R3me2a recognition. (PMID 23066109 & 24507716). Cat. No. MABE1042, Anti-TDRD3, clone 2E11, is a purified mouse monoclonal antibody (PMID 21172665) against an epitope within a region in the C-terminal half of all three human TDRD3 spliced isoforms (UniProt Q9H7E2). Clone 2E11 is suitable for Western blotting application (PMID 21172665 & 24507716).
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-TDRD3 Antibody, clone 2E11 is an antibody against TDRD3 for use in Western Blotting.
Key Applications
Western Blotting
Application Notes
Western Blotting Analysis: A representative lot detected TDRD3 in HeLa and MCF7 cell lysate (Yang, Y., et al. (2014) Mol. Cell. 53(3):484-497;Yang, Y., et al. (2010) Mol. Cell. 40(6):1016-1023).
~80 kDa observed. Uncharacterized band(s) may appear in some lysates.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected TDRD3 in 10 µg of HeLa cell lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Tudor domain-containing protein 3 (TDRD3) is a major methylarginine effector molecule that reads methyl-histone marks and facilitates gene transcription. However, the underlying mechanism by which TDRD3 functions as a transcriptional coactivator is unknown. We identified topoisomerase IIIB (TOP3B) as a component of the TDRD3 complex. TDRD3 serves as a molecular bridge between TOP3B and arginine-methylated histones. The TDRD3-TOP3B complex is recruited to the c-MYC gene promoter primarily by the H4R3me2a mark, and the complex promotes c-MYC gene expression. TOP3B relaxes negative supercoiled DNA and reduces transcription-generated R loops in vitro. TDRD3 knockdown in cells increases R loop formation at the c-MYC locus, and Tdrd3 null mice exhibit elevated R loop formation at this locus in B cells. Tdrd3 null mice show significantly increased c-Myc/Igh translocation, a process driven by R loop structures. By reducing negative supercoiling and resolving R loops, TOP3B promotes transcription, protects against DNA damage, and reduces the frequency of chromosomal translocations.
Specific sites of histone tail methylation are associated with transcriptional activity at gene loci. These methyl marks are interpreted by effector molecules, which harbor protein domains that bind the methylated motifs and facilitate either active or inactive states of transcription. CARM1 and PRMT1 are transcriptional coactivators that deposit H3R17me2a and H4R3me2a marks, respectively. We used a protein domain microarray approach to identify the Tudor domain-containing protein TDRD3 as a "reader" of these marks. Importantly, TDRD3 itself is a transcriptional coactivator. This coactivator activity requires an intact Tudor domain. TDRD3 is recruited to an estrogen-responsive element in a CARM1-dependent manner. Furthermore, ChIP-seq analysis of TDRD3 reveals that it is predominantly localized to transcriptional start sites. Thus, TDRD3 is an effector molecule that promotes transcription by binding methylarginine marks on histone tails.
