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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-TAOK1 Antibody (long isoform), clone TAO1_1.2_VMD is validated for use in Western Blotting for the detection of TAOK1 (long isoform).
More>>This Anti-TAOK1 Antibody (long isoform), clone TAO1_1.2_VMD is validated for use in Western Blotting for the detection of TAOK1 (long isoform). Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
TAOK1 , also known as Serine/threonine-protein kinase TAO1, Kinase from chicken homolog B, hKFC-B, MARK Kinase, MARKK, Prostate-derived sterile 20-like kinase 2, PSK-2/PSK2, Prostate-derived STE20-like kinase 2, or Thousand and one amino acid protein kinase 1, TAOK1/hTAOK1, and encoded by the gene TAOK1/KIAA1361/MAP3K16/MARKK, is an important serine/threonine protein kinase involved in a variety of processes including p38/MAPK14 stress responses, DNA damage responses and cytoskeleton stability. TAOK1 also acts as regulator of apoptosis and controls the morphological changes associated with apoptosis including cell contraction, membrane blebbing and apoptotic body formation. TAOK1 is expressed in many tissues but highly expressed in testis as well as brain, colon and muscle. TAOK1 is localized to the cytoplasm and a target for caspase-3 as well as SPRED1 a regulator of the MAP kinase cascade.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2bκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
This Anti-TAOK1 Antibody (long isoform), clone TAO1_1.2_VMD is validated for use in Western Blotting for the detection of TAOK1 (long isoform).
Key Applications
Western Blotting
Application Notes
Western Blotting Analysis: A representative lot detected TAOK1 in HeLa cell lysate, but not in TAOK1 siRNA transfected HeLa cell lysate (Prof. Viji Draviam, University of Cambridge).
Biological Information
Immunogen
Linear peptide corresponding to the C-terminus of human TAOK1.
Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected TAOK1 in 10 µg of HeLa cell lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Chromosomal instability can arise from defects in chromosome-microtubule attachment. Using a variety of drug treatments, we show that TAO1 kinase is required for ensuring the normal congression of chromosomes. Depletion of TAO1 reduces the density of growing interphase and mitotic microtubules in human cells, showing TAO1's role in controlling microtubule dynamics. We demonstrate the aneugenic nature of chromosome-microtubule attachment defects in TAO1-depleted cells using an error-correction assay. Our model further strengthens the emerging paradigm that microtubule regulatory pathways are important for resolving erroneous kinetochore-microtubule attachments and maintaining the integrity of the genome, regardless of the spindle checkpoint status.
