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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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AB5883
Sigma-AldrichAnti-Synapsin I Antibody, phosphoSer 603
Anti-Synapsin I Antibody, phosphoSer 603 detects level of Synapsin I & has been published & validated for use in WB.
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Anti-Synapsin I Antibody, phosphoSer 603: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Anti-Synapsin I Antibody, phosphoSer 603 detects level of Synapsin I & has been published & validated for use in WB.
Key Applications
Western Blotting
Application Notes
Western blot: 1:1,000. Rat brain lysate shows a ~78-80kDa band.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Biological Information
Immunogen
Synthetic peptide corresponding to amino acids surrounding the phosphoSer603 of rat Synapsin I. The immunogen sequence is identical in human, mouse and Xenopus.
Epitope
phosphoSer 603
Host
Rabbit
Specificity
Synapsin I, phosphoSer603. This is the site phosphorylated by Calcium calmodulin kinase II. The antibody recognizes the ~78 kD Synapsin I, phosphoSer603 protein. Immunolabeling is blocked by the immunogen peptide but no by the corresponding non-phospho peptide.
This gene is a member of the synapsin gene family. Synapsins encode neuronal phosphoproteins which associate with the cytoplasmic surface of synaptic vesicles. Family members are characterized by common protein domains, and they are implicated in synaptogenesis and the modulation of neurotransmitter release, suggesting a potential role in several neuropsychiatric diseases. This member of the synapsin family plays a role in regulation of axonogenesis and synaptogenesis. The protein encoded serves as a substrate for several different protein kinases and phosphorylation may function in the regulation of this protein in the nerve terminal. Mutations in this gene may be associated with X-linked disorders with primary neuronal degeneration such as Rett syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified.
FUNCTION: SwissProt: P17600 # Neuronal phosphoprotein that coats synaptic vesicles, binds to the cytoskeleton, and is believed to function in the regulation of neurotransmitter release. The complex formed with NOS1 and CAPON proteins is necessary for specific nitric-oxid functions at a presynaptic level. SIZE: 705 amino acids; 74111 Da SUBUNIT: Homodimer. Interacts with CAPON. Forms a ternary complex with NOS1 (By similarity). SUBCELLULAR LOCATION: Cell junction, synapse. PTM: Substrate of at least four different protein kinases. It is probable that phosphorylation plays a role in the regulation of synapsin-1 in the nerve terminal. Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR. DISEASE:SwissProt: P17600 # Defects in SYN1 are a cause of X-linked recessive epilepsy associated with variable learning disabilities and behavior disorders [MIM:300491]. SIMILARITY: SwissProt: P17600 ## Belongs to the synapsin family.
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