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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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475985
Anti-Myosin, Smooth Muscle Heavy Chain Mouse mAb (SMMS-1)
Recognizes the ~205 kDa myosin heavy chain-1 and the ~200 kDa myosin heavy chain-2 in myoepithelial cell layers in benign and in situ malignant breast lesions.
Catalogue Number
475985
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Babu, G.J., et al. 2000. Microsc. Res. Tech.15, 532.
Watchko, J.F., et al. 1998. Comp. Biochem. Physiol. B. Biochem. Mol. Biol.119, 459.
Small, J.V. 1995. Bioessays17, 785.
Price, R.J., et al. 1994. Circ. Res.75, 520.
Frid, M.G., et al. 1992. Dev. Biol.153, 185.
Glukhova, M.A., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 13042.
Product Information
Form
Liquid
Formulation
In PBS, 0.2% BSA, pH 7.4.
Positive control
Myoepithelial cell layers in benign and malignant breast tumors
Preservative
≤0.1% sodium azide
Applications
Key Applications
Paraffin Sections
Application Notes
Paraffin Sections (1-2 µg/ml, trypsin and heat pre-treatment required)
Application Comments
Staining of formalin-fixed tissues requires digesting sections with trypsin at 1 mg/ml PBS for 10 min at 37°C, followed by boiling tissue sections in 10 mM citrate buffer, pH 6.0, for 10-20 min followed by cooling at RT for 20 min. Variables associated with assay conditions will dictate the proper working dilution.
Biological Information
Immunogen
a crude extract from human uterus
Immunogen
Human
Clone
SMMS-1
Host
Mouse
Isotype
IgG₁
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Blue Ice Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Do not freeze
Yes
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
475985
0
Documentation
Literatur
Übersicht
Babu, G.J., et al. 2000. Microsc. Res. Tech.15, 532.
Watchko, J.F., et al. 1998. Comp. Biochem. Physiol. B. Biochem. Mol. Biol.119, 459.
Small, J.V. 1995. Bioessays17, 785.
Price, R.J., et al. 1994. Circ. Res.75, 520.
Frid, M.G., et al. 1992. Dev. Biol.153, 185.
Glukhova, M.A., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 13042.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
07-August-2007 RFH
Application
Paraffin Sections (1-2 µg/ml, trypsin and heat pre-treatment required)
Description
Protein G purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~205 kDa myosin heavy chain-1 and the ~200 kDa myosin heavy chain-2.
Background
Smooth muscle is an important element of the vascular, digestive, urogenital and respiratory systems. Smooth muscle cells (SMCs) are spindle-shaped cells that contain a variety of obliquely arrayed actomyosin-rich contractile elements that are attached to the plasma membrane. Smooth muscle heavy chain (SM-MHC) is a structural protein that is found in the cytoplasm. SM-MHC is a major component of the contractile apparatus in smooth muscle cells. Alternative splicing of the primary transcript from a single gene generates four smooth muscle myosin heavy chain isoforms. These isoforms differ both at the carboxyl terminus (SM1 and SM2 isoforms) and at the amino terminus (SM-A and SM-B isoforms). The smooth muscle myosin heavy chain isoforms are differentially expressed during smooth muscle development and in different smooth muscle cell types.
Host
Mouse
Immunogen species
Human
Immunogen
a crude extract from human uterus
Clone
SMMS-1
Isotype
IgG₁
Species
human
Positive control
Myoepithelial cell layers in benign and malignant breast tumors
Form
Liquid
Formulation
In PBS, 0.2% BSA, pH 7.4.
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Preservative
≤0.1% sodium azide
Comments
Staining of formalin-fixed tissues requires digesting sections with trypsin at 1 mg/ml PBS for 10 min at 37°C, followed by boiling tissue sections in 10 mM citrate buffer, pH 6.0, for 10-20 min followed by cooling at RT for 20 min. Variables associated with assay conditions will dictate the proper working dilution.
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Yes
Toxicity
Standard Handling
References
Babu, G.J., et al. 2000. Microsc. Res. Tech.15, 532.
Watchko, J.F., et al. 1998. Comp. Biochem. Physiol. B. Biochem. Mol. Biol.119, 459.
Small, J.V. 1995. Bioessays17, 785.
Price, R.J., et al. 1994. Circ. Res.75, 520.
Frid, M.G., et al. 1992. Dev. Biol.153, 185.
Glukhova, M.A., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 13042.