Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
CP28
Sigma-AldrichAnti-Fibroblast Antigen Mouse mAb (AS02)
Anti-Fibroblast Antigen, mouse monoclonal, clone AS02, detects ~30-31 kDa CD90/Thy-1 antigen in human fibroblasts (non-reducing conditions). It is validated for FC, WB, IF, IP & IHC (frozen sections).
More>>Anti-Fibroblast Antigen, mouse monoclonal, clone AS02, detects ~30-31 kDa CD90/Thy-1 antigen in human fibroblasts (non-reducing conditions). It is validated for FC, WB, IF, IP & IHC (frozen sections). Less<<
Anti-Fibroblast Antigen Mouse mAb (AS02): SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Saalbach, A., et al. 1996 J. Invest. Dermatol.106, 1314. Janin, A., et al. 1990. Clin. Exp. Rheum.8, 237. Kay, M., et al. 1989. J. Invest. Dermatol.92, 168. Esterre, P.H., et al. 1984 Cell Mol. Biol.38, 297. Hoyhtya, M., et al. 1984 Eur. J. Biochem141, 477.
Saalbach, A., et al. 2000. J. Invest. Dermatol.115, 882.
Saalbach, A., et al. 1999. Cell Tissue Res.298, 307.
Saalbach, A., et al. 1998. Arch. Dermatol. Res.290, 360.
Saalbach, A., et al. 1997. Cell Tissue Res.290, 539.
Saalbach, A., et al. 1996. J. Invest. Dermatol.106, 1314.
This antibody has been used with magnetic beads to remove fibroblasts from mixed cultures. It is also suitable for flow cytometry studies (see application references). Note that in healthy tissue (skin, placenta, liver, heart), this antibody does not react with endothelial cells. However, endothelial cells activated by PMA, TNFα, or IFNγ may be detected by this antibody, suggesting activated endothelial cells may express CD90 and that CD90 may be an activation marker of human endothelial cells. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Biological Information
Immunogen
human fibroblasts
Immunogen
Human
Clone
AS02
Host
Mouse
Isotype
IgG₁
Species Reactivity
Human
Monkey
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Anti-Fibroblast Antigen Mouse mAb (AS02) Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
CP28
Literatur
Übersicht
Saalbach, A., et al. 1996 J. Invest. Dermatol.106, 1314. Janin, A., et al. 1990. Clin. Exp. Rheum.8, 237. Kay, M., et al. 1989. J. Invest. Dermatol.92, 168. Esterre, P.H., et al. 1984 Cell Mol. Biol.38, 297. Hoyhtya, M., et al. 1984 Eur. J. Biochem141, 477.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Purified mouse monoclonal antibody generated by immunizing mice with the specified immunogen and fusing splenocytes with X63-Ag.8.653 mouse myeloma cells. Recognizes the ~30-31 kDa fibroblast antigen (CD90/Thy-1) under non-reducing conditions.
Background
The ability to distinguish fibroblast contamination in cell cutures and tissues is an important biological problem. Identification of fibroblastic components of cells and tissues is also useful to determine the potential fibroblastic origin of tumors. The ability to specifically detect fibroblasts in tissue culture samples and in tissue samples in situ is often difficult. One of the chief problems has been the identification of a protein which is specific to fibroblasts and not shared by other cell types such as endothelial cells and chondrocytes. Most fibroblast specific reagents show some cross reactivity with monocytes/macrophages and smooth muscle cells. Currently, the most commonly used approach has been to use antibodies to proline-4-hydroxylase, a protein involved in the synthesis of collagen. However, proline-4-hydroxylase is present in all cells which make collagen, not just fibroblasts. Also, proline-4-hydroxylase is intracellular, which makes it less attractive to many as a marker, and most antibodies to proline-4-hydroxylase will not stain quiescent cells that are not actively producing collagen.
CD90, or Thy-1 surface antigen, is restricted to the expression on extracellular membrane of fibroblast cells, neurons, and some CD34+ blood stem cells. This antibody shows no reactivity with keratinocytes, chondrocytes, smooth muscle, Langerhans, or endothelial cells in situ nor will it bind to extracellular matrix proteins. The antigen shows no change in levels of expression under different growth conditions including changes in serum levels, passage number of cells, etc. Interestingly, the level of CD90 expression increases in tissues during wound healing.
Host
Mouse
Immunogen species
Human
Immunogen
human fibroblasts
Clone
AS02
Isotype
IgG₁
Species
human, monkey, not mouse, not rat
Positive control
Any fibroblast cell line or skin tissue
Form
Liquid
Formulation
In 50 mM sodium phosphate buffer, 6% BSA.
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Preservative
≤0.1% sodium azide
Comments
This antibody has been used with magnetic beads to remove fibroblasts from mixed cultures. It is also suitable for flow cytometry studies (see application references). Note that in healthy tissue (skin, placenta, liver, heart), this antibody does not react with endothelial cells. However, endothelial cells activated by PMA, TNFα, or IFNγ may be detected by this antibody, suggesting activated endothelial cells may express CD90 and that CD90 may be an activation marker of human endothelial cells. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Toxicity
Standard Handling
References
Saalbach, A., et al. 1996 J. Invest. Dermatol.106, 1314. Janin, A., et al. 1990. Clin. Exp. Rheum.8, 237. Kay, M., et al. 1989. J. Invest. Dermatol.92, 168. Esterre, P.H., et al. 1984 Cell Mol. Biol.38, 297. Hoyhtya, M., et al. 1984 Eur. J. Biochem141, 477.
Application references
Saalbach, A., et al. 2000. J. Invest. Dermatol.115, 882.
Saalbach, A., et al. 1999. Cell Tissue Res.298, 307.
Saalbach, A., et al. 1998. Arch. Dermatol. Res.290, 360.
Saalbach, A., et al. 1997. Cell Tissue Res.290, 539.
Saalbach, A., et al. 1996. J. Invest. Dermatol.106, 1314.