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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Detect Epithelial Sodium Channel-γ using this Anti-Epithelial Sodium Channel-γ Antibody validated for use in ELISA & WB.
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Anti-Epithelial Sodium Channel-γ Antibody: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Detect Epithelial Sodium Channel-γ using this Anti-Epithelial Sodium Channel-γ Antibody validated for use in ELISA & WB.
Key Applications
ELISA
Western Blotting
Application Notes
Western blot: 1-10 μg/mL using ECL. 83-90kDa bands; Masilamani et al 1999
ELISA: 1:10,000-1:100,000 using 1 mg/mL control peptide coated on well.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Biological Information
Immunogen
A 14 amino acid peptide sequence near the N-terminus of rat ENaC gamma (Linguela et al. 1993; Canessa et al.
1993; Snyder et al. 1994; Waldmann et al. 1995; Kreutz et al. 1997; Voilley et al.
1994; McDonald et al. 1994; Ludwig et al. 1998; Garty & Palmer 1997).
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Host
Rabbit
Specificity
Recognizes rat Epithelial Sodium Channel gamma (ENaC gamma). The immunogen shows no significant sequence homology with other ENaC subunits.
SPECIES REACTIVITIES: The immunogen sequence is 100% conserved in mouse, 92% in human, 80% in rabbit. Reactivity with other species has not been confirmed.
FUNCTION: SwissProt: P51170 # Sodium permeable non-voltage-sensitive ion channel inhibited by the diuretic amiloride. Mediates the electrodiffusion of the luminal sodium (and water, which follows osmotically) through the apical membrane of epithelial cells. Controls the reabsorption of sodium in kidney, colon, lung and sweat glands. Also plays a role in taste perception. SIZE: 649 amino acids; 74270 Da SUBUNIT: Heterotetramer of two alpha, one beta and one gamma subunit. A delta subunit can replace the alpha subunit. Interacts with the WW domains of NEDD4, NEDD4L, WWP1 and WWP2. SUBCELLULAR LOCATION: Apical cell membrane; Multi-pass membrane protein. Note=Apical membrane of epithelial cells. PTM: Phosphorylated on serine and threonine residues (By similarity). & Ubiquitinated; this targets individual subunits for endocytosis and proteasome-mediated degradation (By similarity). DISEASE: SwissProt: P51170 # Defects in SCNN1G are a cause of Liddle syndrome [MIM:177200]. It is an autosomal dominant disorder characterized by pseudoaldosteronism and hypertension associated with hypokalemic alkalosis. The disease is caused by constitutive activation of the renal epithelial sodium channel. SIMILARITY: SwissProt: P51170 ## Belongs to the amiloride-sensitive sodium channel family.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain at -20°C in undiluted aliquots for up to 6 months after date of receipt. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
E Prostanoid-1 receptor regulates renal medullary alphaENaC in rats infused with angiotensin II. Alexis A González,Carlos Céspedes,Sandra Villanueva,Luis Michea,Carlos P Vio Biochemical and biophysical research communications
389
2009
E Prostanoid (EP) receptors play an important role in urinary Na(+) excretion. In the kidney, the epithelial sodium channel (ENaC) is the rate-limiting-step for Na(+) reabsorption. We hypothesized that activation of EP1/EP3 regulates the expression of ENaC in the face of renin-angiotensin-aldosterone-system (RAAS) activation. In primary cultures of inner medullary collecting duct (IMCD) cells, sulprostone (EP1>EP3 agonist, 1 microM) and 17 Phenyl trinor (17 Pt, EP1 agonist, 10 microM) prevented the up-regulation of alphaENaC mRNA induced by aldosterone (10 nM). In Sprague-Dawley rats infused with angiotensin II (0.4 microg/kg/min), alphaENaC expression was up-regulated in renal cortex and medulla coincidently with high plasma aldosterone levels. Sulprostone and/or 17 Pt prevented this effect in renal medulla but not in cortex. Immunocytochemistry demonstrated that IMCD cells express EP1. Our results suggest that specific activation of EP1 receptor during RAAS activation antagonizes the action of aldosterone on alphaENaC expression in the renal medulla.