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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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OP171
Sigma-AldrichAnti-CD63 Mouse mAb (NKI/C-3)
Anti-CD63, mouse monoclonal, clone NKI/C-3, recognizes the heterogeneous 25-110 kDa CD63 in melanomas, clear cell sarcomas, and normal melanocytes. It is validated for WB, & IHC on paraffin sections.
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Anti-CD63 Mouse mAb (NKI/C-3): SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Recognizes the heterogeneous 25-110 kDa CD63 glycoprotein in melanomas, clear cell sarcomas, nevocellular nevi, and normal melanocytes. Also reacts with some mucous-producing tumors, carcinoids, carcinomas of the thyroid, mast cells, histiocytes in tumor regions, and cells with secretory function.
Catalogue Number
OP171
Brand Family
Calbiochem®
Application Data
Detection of human CD63 by immunohistochemistry. Sample: Human melanoma fixed in formalin and paraffin-embedded. Primary antibody: Anti-CD63 Mouse mAb (NKI/C-3) (Cat. No. OP171) (1:500). Detection: fluorescence.
References
References
Hagen, E.C., et al. 1986. Histopathology10, 689 Vennegoor, C., et al. 1986. Cancer Immunol. Immunother.23, 93. Palmer, A.A., et al. 1985. Pathology17, 335.
Product Information
Form
Liquid
Formulation
In 10 mM PBS, 0.2% BSA, pH 7.4.
Positive control
Melanoma tissue
Preservative
≤0.1% sodium azide
Applications
Application References
Immunohistochemistry
Stone, CH., et al. 2001. Arch. Pathol. Lab. Med.125, 751.
Bar, H., and Schlote, W. 1997. Clin. Neuropathol.16, 337.
Fernando, S.S., et al. 1994. Pathology26, 16.
Immunoblotting
Wang, R., et al. 2001. J. Immunol. Methods249, 167.
Immunoblotting (see application references) Paraffin Sections (0.2-0.4 µg/ml, heat pre-treatment required; see application references)
Application Comments
Exhibits cytoplasmic staining when used in immunohistochemistry. Staining of formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections requires boiling in 10 mM citrate buffer, pH 6.0, for 10-20 min, followed by cooling at room temperature for 20 min. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Biological Information
Immunogen
plasma membrane fraction of human MeWo cells
Immunogen
Human
Clone
NKI/C-3
Host
Mouse
Isotype
IgG₁
Species Reactivity
Human
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Hagen, E.C., et al. 1986. Histopathology10, 689 Vennegoor, C., et al. 1986. Cancer Immunol. Immunother.23, 93. Palmer, A.A., et al. 1985. Pathology17, 335.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
02-October-2007 RFH
Application
Immunoblotting (see application references) Paraffin Sections (0.2-0.4 µg/ml, heat pre-treatment required; see application references)
Application Data
Detection of human CD63 by immunohistochemistry. Sample: Human melanoma fixed in formalin and paraffin-embedded. Primary antibody: Anti-CD63 Mouse mAb (NKI/C-3) (Cat. No. OP171) (1:500). Detection: fluorescence.
Description
Protein G purified mouse monoclonal antibody generated by immunizing BALB/c mice with the specified immunogen and fusing splenocytes with mouse myeloma P3X62Ag8 cells. Recognizes the heterogeneous ~25-110 kDa CD63 glycoprotein.
Background
CD63 is a glycosyl phosphatidyl inositol (GPI)-anchored, granulocyte-specific activation antigen whose expression is up-regulated in activated neutrophils. It exists as a heterogeneous 25-110 kDa glycoprotein that is located mainly in the innerside of membranes of cytoplasmic vesicles in melanoma cells. The unglycosylated 25 kDa precursor can be detected in tissue sections by immunohistochemistry. CD63 can be detected in melanomas, clear cell sarcomas (melanoma of soft tissue), nevocellular nevi, and normal melanocytes. It has also been detected in some mucus producing tumors, carcinoids, carcinomas of the thyroid, mast cells, histiocytes in tumor regions, and in secretory cells such as salivary glands, bronchial glands, sweat glands, pancreas, and prostate.
Host
Mouse
Immunogen species
Human
Immunogen
plasma membrane fraction of human MeWo cells
Clone
NKI/C-3
Isotype
IgG₁
Species
human
Positive control
Melanoma tissue
Form
Liquid
Formulation
In 10 mM PBS, 0.2% BSA, pH 7.4.
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Preservative
≤0.1% sodium azide
Comments
Exhibits cytoplasmic staining when used in immunohistochemistry. Staining of formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections requires boiling in 10 mM citrate buffer, pH 6.0, for 10-20 min, followed by cooling at room temperature for 20 min. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Yes
Toxicity
Standard Handling
References
Hagen, E.C., et al. 1986. Histopathology10, 689 Vennegoor, C., et al. 1986. Cancer Immunol. Immunother.23, 93. Palmer, A.A., et al. 1985. Pathology17, 335.
Application references
Immunohistochemistry
Stone, CH., et al. 2001. Arch. Pathol. Lab. Med.125, 751.
Bar, H., and Schlote, W. 1997. Clin. Neuropathol.16, 337.
Fernando, S.S., et al. 1994. Pathology26, 16.
Immunoblotting
Wang, R., et al. 2001. J. Immunol. Methods249, 167.